Рабочая группа Россия-ЕС по "Здравоохранению" провела заседание

В середине марта состоялось 5-ое заседание Рабочей группы Россия-ЕС по исследованиям в области медицины и здравоохранения под сопредседательством с российской стороны И.П. Биленкиной - заместителя руководителя Роснауки и со стороны ЕС - главой Директората по исследованиям в области медицины М.М. Халленом (M.M. Hallen).

В состав делегаций вошли сотрудники Роснауки, Минобрнауки РФ, Европейской комиссии, руководитель Национальной контактной точки "Здравоохранение" в РФ, а также представители научного сообщества, ведущие исследования в области здравоохранения.

На заседании обсуждались вопросы расширения сотрудничества российских и европейских научно-исследовательских организаций в данной области с учетом всех возможностей, которые предоставляет Седьмая рамочная программа по научным исследованиям и технологическому развитию ЕС на 2007-2013 годы и Федеральная целевая программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007 - 2012 годы".

Как сообщила пресс-служба Роснауки, в ходе совещания были рассмотрены вопросы о подведении в апреле 2009 г. итогов по скоординированным конкурсам по темам: "Сравнительное популяционно-генетическое изучение широко- распространенных мультифакториальных заболеваний в популяциях EU/AC и России" и "Изучение молекулярно-клеточных механизмов сердечных заболеваний, ассоциированных с диабетом и избыточным весом", а также процедура и критерии проведения экспертизы поступивших на конкурс заявок и ориентировочные даты объявления победителей.

Участники заседания выразили надежду, что реализация подобных проектов европейскими и российскими учеными будет способствовать интеграции совместных усилий в решении крупных научно- технологических задач.

Стоимость лечения рака легкого

Компания «Pfizer» сообщила, что стоимость лечения препаратом ее производства Xalkori® (кризотиниб) составит 9600 дол. США в месяц, а поскольку курс медикаментозной терапии длится несколько месяцев, то за него придется заплатить не менее 80 тыс дол.

Напомним, что 26 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Xalkori® для лечения пациентов с местно-распространенной или метастатической формой немелкоклеточного рака легкого, у которых выявлена патологическая экспрессия гена киназы анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase — ALK). Диагностический тест «Vysus ALK», необходимый для определения этой мутации, был одобрен FDA одновременно с препаратом.

Упомянутый тест производит «Abbott Laboratories». Представители компании сообщают, что цена диагностического набора составит 250 дол., а полная стоимость проведения теста — 1500 дол.

При этом пока остается невыясненным вопрос относительно того, кто будет платить за диагностику и лечение — пациент или система здравоохранения. В случае, если государство согласится покрыть данные расходы, к стоимости лечения (9600 дол. в месяц на 1 человека) необходимо будет добавить еще более 30 тыс. дол., которые пойдут на диагностику заболевания и выявление больных с мутацией гена ALK.

Следует отметить, что большую часть стоимости теста «Vysus ALK» составляют расходы на лабораторные услуги, связанные с организацией проведения диагностики. А поскольку он относится к разряду FISH-тестов, позволяющих выявить генные мутации в клетках, комплексное одновременное проведение нескольких аналогичных по технологии диагностических тестов представит возможность сэкономить время и средства и, таким образом, снизить их стоимость.