Клинические исследования подтвердили эффективность Tarceva
Последняя фаза клинического исследования применения препарата Avastin/Авастин (бевацизумаб) в комплексе с Tarceva/Тарцева (эрлотиниб) достигла первичной конечной точки — повышение выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого по сравнению с теми пациентами, которые получали Avastin и плацебо, сообщает компания Genentech.
В исследование ATLAS приняли участие 1157 пациентов с прогрессирующим, рецидивирующим или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, которые первоначально получали 4 цикла терапии Avastin в комбинации с химиотерапией.
В случае если у пациентов не отмечали прогрессирования заболевания или значительной токсичности от химиотерапии, участников рандомизировали на 2 группы — получавших комбинацию Tarceva и Avastin или Avastin и плацебо соответственно. Полные результаты этого исследования, по словам представителей Genentech, будут представлены на ближайшей медицинской конференции.
По словам главы медицинского подразделения Genentech Хала Баррона (Hal Barron), это второе исследование, подтвердившее, что у больных раком легкого, которые ежедневно принимали Tarceva..., отмечали повышение выживаемости без ухудшения состояния. В ближайшее время компания планирует обсудить полученные данные с регуляторными органами США, чтобы определить следующие шаги.
Результаты III фазы исследования SATURN свидетельствуют, что Tarceva значительно повышал выживаемость без прогрессирования заболевания среди пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого в качестве поддерживающей терапии первой линии по сравнению с плацебо.
Tarceva маркетируется в США компанией Genentech совместно с OSI Pharmaceuticals, которая за пределами США маркетирует этот продукт в сотрудничестве с Roche.
Медпоезд отправился колесить по Красноярскому краю
6 сентября, в очередную поездку для оказания плановой консультативно-диагностической помощи населению отправился передвижной консультативно-диагностический центр «Доктор Войно-Ясенецкий (св. Лука)», сообщает пресс-служба Минздрава Красноярского края.
Планируется, что в сентябре медицинский поезд сделает остановки на 5 станциях: Минусинск, Курагино, Журавлево, Кошурниково, Щетинкино. Первый пункт назначения – Минусинск, здесь медицинская бригада будет работать в течение 3 дней. В Красноярск передвижной консультативно-диагностический центр вернется 20 сентября.
График работы поезда на станциях с 8-00 до 18-00 ч. (расчетное количество пациентов до 150 пациентов в день). На базе медицинского поезда проводятся консультативные осмотры населения, телемедицинское консультирование сложных случаев заболеваний со специалистами краевых учреждений здравоохранения и специалистами клиник федерального подчинения. При посещении специалистов медицинского поезда, пациентам необходимо иметь при себе: паспорт, страховой полис, выписки из медицинских документов.