Подписан закон об исполнении бюджета ФФОМС за 2007 год

Президент России Дмитрий Медведев подписал закон "Об исполнении бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования за 2007 год", сообщила пресс-служба Кремля.

В целом бюджет Фонда на 2007 год исполнен по доходам в сумме 157 817 143,1 тыс. рублей, по расходам в сумме -158 176 868,7 тыс. рублей, с превышением расходов над доходами в сумме 359 725,6 тыс. рублей.

Из средств субсидий на выполнение территориальных программ обязательного медицинского страхования, предусмотренных бюджетом Фонда на 2007 год в сумме 41 823 300,0 тыс. рублей, было направлено на финансирование этих программ в рамках базовой программы обязательного медицинского страхования 41 098 356,4 тыс. рублей и на оказание отдельным категориям граждан государственной социальной помощи по обеспечению лекарственными средствами (согласно заявкам субъектов Российской Федерации) - 724 943,6 тыс. рублей.

На выравнивание финансовых условий деятельности территориальных фондов обязательного медицинского страхования по финансированию территориальных программ обязательного медицинского страхования из средств нормированного страхового запаса Фонда было направлено 1 653 500,0 тыс. рублей.

В 2007 году Фондом в территориальные фонды обязательного медицинского страхования перечислялись субсидии на дополнительную оплату амбулаторно- поликлинической помощи, оказанной неработающим пенсионерам в рамках территориальной программы обязательного медицинского страхования, на осуществление пилотного проекта по повышению качества услуг в сфере здравоохранения, на обязательное медицинское страхование неработающего населения (детей), а также направлялись средства на реализацию мер социальной поддержки отдельных категорий граждан в части, касающейся дополнительного лекарственного обеспечения, на проведение дополнительной диспансеризации работающих граждан.

CHMP рекомендует одобрить Afinitor®

22 июля «Novartis» сообщила, что Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендует одобрить препарат Afinitor®/Афинитор® (эверолимус) в виде таблеток для лечения прогрессирующих неоперабельных или метастатических форм высоко- или умереннодифференцированных нейроэндокринных опухолей (НЭО) из ткани поджелудочной железы у взрослых.

Данные опухоли могут возникать в любой части тела, чаще всего — в желудочно-кишечном тракте и легких, продуцируя гормоны и влияя на нормальное функционирование всего организма. 60% НЭО диагностируются на поздних стадиях, когда они уже распространены по всему организму и требуют интенсивного лечения. При этом 5-летняя выживаемость пациентов составляет 27%.

В случае одобрения эверолимус будет первым доступным для таких больных препаратом среди ингибиторов белка m-TOR, влияющи­м на метаболизм, рост и пролиферацию опухолевых клеток. Доклинические и клинические исследования подтвердили ключевую роль этого белка в развитии распространенных форм НЭО поджелудочной железы.

Рекомендация CHMP основана на результатах III фазы проспективного двойного слепого рандомизированного параллельного плацебо-контролируемого мультицентрового исследования RADIANT-3, в процессе которого было установлено увеличение времени без прогрессирования опухоли вдвое (в среднем от 4,6 до 11 мес) и снижение риска опухолевой прогрессии на 65% при применении эверолимуса по сравнению с плацебо у пациентов с распространенной формой НЭО. В исследовании участвовали 410 больных. Стойкое улучшение отмечалось во всех подгруппах пациентов, принимавших лекарственное средство, включая тех, кто ранее не проходил курс химиотерапии.

Напомним, эверолимус был одобрен в 2009 г. в ЕС для лечения пациентов с прогрессирующей карциномой почек, в Швейцарии и США — также и с субэпиндимальной гигантоклеточной астроцитомой. Больным неонкологического профиля препарат назначали с целью профилактики отторжения сердца и почек после их трансплантации под торговым названием Certican®.

Европейская комиссия (European Commission) рассмотрит рекомендации CHMP и вынесет окончательное решение в течение следующих 3-х мес. Данное решение будет иметь силу во всех 27 государствах ЕС, а также в Исландии и Норвегии.