В Днепропетровске решают проблему обеспечения граждан лекарствами

Вчера на совещании Днепропетровских и областных властей с производителями и субъектами торговлилекарственными средствами, рассматривались вопросы утверждения и доведения к субъектам ведения хозяйства минимального ежедневного перечня социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также установление предельных уровней торговых надбавок., сообщает пресс-служба Днепропетровской облгосадминистрации.

Как отметил заместитель главы областной администрации Евгений Бородин, сегодня у представителей фармотрасли области есть возможность предложить свой вариант механизма, который обеспечит доступность лекарственных средств населению области и не позволит работать убыточно.

По результатам встречи между Днепропетровской ОГА, областным советом, органами местного самоуправления и производителями, импортерами, субъектами оптовой и розничной торговлилекарственными средствамии изделиями медицинского назначения предложено подписание Протокола взаимопонимания, в соответствии с которым, в рамках областной рабочей группы по вопросам предупреждения негативных явлений в финансово-экономической сфере Днепропетровской области создается рабочая группа, которая будет осуществлять мониторинг ценовой ситуации на потребительском рынке лекарственных средств. В случае нарушения положений Протокола рабочая группа будет принимать соответствующие решения.

Максимальный уровень наценки и санкции, которые будут применяться к субъектам торговлилекарственными средствами, в случае нарушения положений Протокола будут известны после подписания Протокола взаимопонимания.

Белорусские фармпроизводители стремятся соответствовать требованиям GMP

Белорусские предприятия проводят сертификацию систем менеджмента качества. В настоящее время системы менеджмента качества сертифицированы на 1 947 предприятиях машиностроения, нефтехимического комплекса, строительства, пищевой отрасли и других секторов экономики, в том числе в 2009 году – на 198. Об этом сообщили  в Государственном комитете по стандартизации Беларуси, пишет БЕЛТА.

Промышленность республики внедряет и другие системы управления на основе международных стандартов и тем самым учитывает тенденции развития современного менеджмента, подчеркнули в комитете.

Для повышения качества и конкурентоспособности лекарственных средств белорусского производства на предприятиях фармацевтической промышленности ведутся разработки и внедрение систем управления в соответствии с международными Принципами надлежащей производственной практики (GMP).

В настоящее время системы внедрены и сертифицированы на 10 производственных участках пяти организаций концерна «Белбиофарм» (УП «Минскинтеркапс», РУП «Борисовский завод медицинских препаратов», РУП «Белмедпрепараты», РУП «Экзон», РУП «Гродненский завод медицинских препаратов»). Показательно, что требования GMP учитываются уже на этапе строительства производств.

В Госстандарте напомнили, что наличие этих систем является зачастую необходимым условием при проведении тендеров, заключении договоров на поставку продукции на внешние рынки, а также является механизмом совершенствования деятельности организации в целом. 

Недавно Евросоюз ввел новые регламенты REACH и CLP, касающиеся химических веществ, их классификации и маркировки. Их необходимо осваивать и белорусским предприятиям, осуществляющим поставки своей продукции на европейский рынок. Ее провели уже 17 белорусских предприятий.