От курения в России ежегодно умирают 400 тысяч человек

Ежегодно в России фиксируется 400 тысяч смертей, вызванных табакокурением; это "смерти, которые произошли раньше, чем они могли быть - человек умирает, таким образом, на 10-25 лет раньше, чем без табака". Об этом сообщил главный государственный санитарный врач РФ, руководитель Роспотребнадзора Геннадий Онищенко.

В радиоинтервью "Эхо Москвы" он проинформировал, что в России курят 60-70 проц мужчин и 15-20 проц женщин. Среди молодежи, по его словам, курящие юноши составляют 27 проц, а курящие девушки - 24 проц.

"В России сегодня производится более 400 миллиардов штук сигарет. На каждого из нас приходится 2911 штук", - рассказал глава Роспотребнадзора.

Чтобы остановить рост числа курильщиков, Онищенко предлагает повысить цены на табачные изделия. "Это уже доказано, причем доказано многими европейскими странами, что повышение цен на 10 проц уменьшает число начинающих курить на 10-15 проц", - утверждает он.

В США одобрены генерики тербинафина

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 2 июля 2007 г. выдало разрешение на маркетинг в США первых генерических версий противогрибкового препарата для системного применения Lamisil®/Ламизил® (тербинафина гидрохлорид). Срок действия патента на тербинафина гидрохлорид в США истек 30 июня 2007 г.

Разрешение на маркетинг рецептурных препаратов генерического тербинафина в таблетках в дозе 250 мг было выдано 14 компаниям-производителям: «Amneal Pharmaceuticals», «Apotex», «Aurobindo Pharma USA», «Dr. Reddy’s Laboratories», «Gedeon Richter USA», «Genpharm», «Glenmark Pharmaceuticals», «InvaGen Pharmaceuticals», «Mylan Pharmaceuticals», «Orgenus Pharma», «Roxane Laboratories», «TEVA Pharmaceuticals USA», «Watson Laboratories» и «Wockhardt USA».

FDA также выдало компании «Taro Pharmaceuticals USA» разрешение на маркетинг в США генерической версии безрецептурного препарата тербинафина гидрохлорида в форме 1% крема.

США одобрили второй препарат от меланомы

17 августа Управление по контролю качества продуктов и лекарств США (FDA) одобрило новый препарат для лечения смертельно опасной разновидности рака кожи.

Zelboraf, производимый компанией Genentech (американское подразделение швейцарского фармацевтического гиганта Roche), стал вторым лекарством от меланомы, предложенным за последние тринадцать лет и одобренным в текущем году (в марте FDA дало добро на использование ипилимумаба, он же Yervoy).

Клинические испытания препарата на 675 больных показали, что он работает лучше, чем традиционная химиотерапия, поскольку нацелен на генетическую мутацию, имеющуюся у половины онкобольных. И, хотя лекарство пока не способно лечить пациентов с метастатической меланомой, специалисты называют решение FDA «действительно важным событием».

Zelboraf (второе название — вемурафениб) эффективен лишь для пациентов с меланомой в прогрессирующей стадии, когда опухоль экспрессирует генетическую мутацию BRAF V600E. Таких больных только в США около 10 тысяч. Лекарство блокирует белок, участвующий в процессе клеточного роста. Чтобы решить, можно ли лечить пациента вемурафенибом, врачи будут определять тип рака с помощью диагностического анализа cobas 4800 BRAF V600 mutation test.

Существующие сегодня препараты от меланомы почти не способны продлить жизнь. Большинство людей с запущенной меланомой умирают в течение 11 месяцев. В прошлом году в США было зарегистрировано 68 130 новых случаев; более половины больных моложе 59 лет; в 2010-м этот вид рака унёс около 8 700 американцев. По данным Всемирной организации здравоохранения, рак кожи ежегодно приводит к 66 тыс. смертей по всему миру, 80% из них приходится на меланому.

В Соединённых Штатах Zelboraf поступит в продажу в течение двух недель. Известно также, что Roche подала заявки на регистрацию новинки в странах ЕС, Австралии, Новой Зеландии, Бразилии, Индии, Мексике и Канаде.