Сотрудничество в рамках разработки Стратегии развития фармотрасли РФ

Компания «Валента» и ЗАО «Исследовательской Институт Химического Разнообразия» ЦВТ ХимРар завершили первый этап сотрудничества в рамках разработки проекта «Стратегия развития фармацевтической отрасли РФ до 2020 года».

Основываясь на большом практическом опыте работы на отечественном фармацевтическом рынке, эксперты компании проработали сбалансированные пути перехода фармотрасли на международные стандарты качества производства и одновременно расширения продуктовой линейки российских производителей за счет производства оригинальных препаратов, сообщается в пресс-релизе ХимРар.

По словам исполнительного директора компании «Валента» Александра Итина:  «Переход отрасли на мировой стандарт производства GMP даст новый импульс развитию российской фарминдустрии и наращиванию ее экспортного потенциала. При этом государство должно сформулировать четкие и ясные правила игры, аналогичные принятым в развитых странах. Переход на цивилизованные формы страховой медицины сделает «покупателя лекарств» более профессиональным, что приведет к уменьшению возможности брэндирования дженериков и, соответственно, к развитию инновационных портфелей у отечественных производителей».

Как отметил гендиректор ЗАО «ИИХР» Дмитрий Кравченко: «Международный рынок наверно уже прошел пик глобализации и открытости, и переходит к модели региональных рыночных пространств. Учитывая, что рынок РФ является уже сейчас одним из крупнейших в регионе и демонстрирует самые большие темпы роста, можно рассчитывать, что локализованное на нем фармпроизводство сможет обслуживать не только потребности РФ, но и ряд сопредельных государств». 

Лекарственные потоки сольются не раньше 2010 года

Автор: Ирина Власова

В России вчера отмечали День медицинского работника. В преддверии праздника министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова собрала у себя журналистов. Речь на брифинге шла в основном о проекте «Национальная лекарственная политика».

По словам министра, работа над ним идет одновременно с созданием пакета нормативных актов, касающихся модернизации всей системы обязательного медицинского страхования (ОМС). Голикова отметила, что необходимые документы должны быть готовы до конца года, а сам новый механизм работы ОМС планируется запустить в 2010 году.

Министр отметила, что сегодня в России сложилась парадоксальная ситуация: здоровье людей, их лекарственная терапия зависят от того, сколько человек выйдет из программы ДЛО или останется в ней, хватит ли на всех денег, и состоится ли аукцион на закупки лекарств. По утверждению министра, в дальнейшем лекарственным страхованием в первую очередь будут охвачены те, кто сегодня состоит в реестре льготников по программе ДЛО.

Несколько позже правом на льготное лекарственное обеспечение смогут воспользоваться и остальные. Принцип страхования введут для того, чтобы в аптеках не существовало одновременно два товарных потока, как сейчас, когда одни лекарства предназначены для тех, у кого есть льготный рецепт, а другой - для продажи лекарств в розницу.

«Пациент, имеющий полис ОМС (никакого другого полиса не понадобится), будет приходить в аптеку и получать лекарство либо бесплатно, либо за полную сумму, но с возмещением своих затрат из бюджета», - уточнила Татьяна Голикова.

По мнению министра, переход на новую систему ОМС не должен вызвать панического страха у населения, как это бывает при внедрении чего-то нового. «Я не считаю, что это будет болезненный процесс для нашего общества, - заявила она. - Все зависит от того, как настроить систему».