Новые назначения в Санофи-авентис

Группа санофи-авентис  сообщает о назначении Роба Кореманса (Rob Kremans) на должность старшего вице-президента по дженериковым препаратам Европейского подразделения санофи-авентис и президентом компании «Зентива».

Ранее господин Кореманс занимал пост главного исполнительного директора Cryo-Save, ведущей европейской компании по хранению стволовых клеток, а до этого – должности в региональном менеджменте компаний Gruenenthal и Serono.

Ханспетер Шпек (Hanspeter Spek), исполнительный вице-президент по фармацевтическим операциям, заявил: «Я рад приветствовать истинного профессионала, которым является Роб, в составе департамента коммерческих операций. Его обширный опыт работы на фармацевтическом рынке Европы станет нашим огромным преимуществом при внедрении Европейской платформы дженериков, которая позволит Группе достичь новых возможностей роста в Европе».

Находясь в Праге, Роб Кореманс будет подчиняться Иржи Михалу (Jiri Michal), исполнительному директору компании «Зентива», в рамках обязанностей, связанных с компанией «Зентива», а также Ханспетеру Шпеку – как руководитель проекта по развитию Европейской платформы дженериков.

В задачи Роба Кореманса входит укрепление сотрудничества в рамках проекта по развитию дженерикового бизнеса в Европе, а также построение Европейской платформы для подразделения дженериковых препаратов Группы санофи-авентис. Роб Кореманс является членом Комитета по фармацевтическим операциям.

Роб Кореманс имеет диплом Executive MBA Бостонского Колледжа (штат Массачусетс, США) и медицинскую степень Университета Эразма в Роттердаме (Нидерланды). Его карьера началась в 1988 году в Sanofi BV, подразделении Sanofi SA в Нидерландах. В 1993 году он перешел в Serono Group («Сероно Групп») и в 1998 году был назначен вице-президентом европейского подразделения компании. В 2000 году Роб приступил к работе в компании Gruenenthal, где являлся членом исполнительного совета с 2003 по 2007 годы. Начиная с 2007 года Роб занимал пост исполнительного директора Cryo-Save – ведущей компании Европы по хранению стволовых клеток.

Пациенты обеспокоены вытеснением импортных препаратов из системы госзакупок

Пациенты с тяжёлыми заболеваниями взволнованы развернувшейся кампанией за вытеснение импортных препаратов из системы госзакупок. У "конечных потребителей" лекарств - пациентов, у врачей, несущих ответственность за результаты лечения, перспективы вынужденного перехода на отечественные лекарства вызывают серьёзное беспокойство.

Беспокойство это объяснимо. Для пациентов и врачей в первую очередь важен эффект применения препарата, т.е. тот "кусочек здоровья", который дает лекарство. Об этом говорится в сообщении «Общества пациентов с онкологематологическими и онкологическими заболеваниями».

Все экономические преимущества импортозамещения пациенты оценят лишь при терапевтической эквивалентности замены. Беда в том, что объективная информация о взаимозаменяемости российских и импортных препаратов либо отсутствует, либо является тайной за семью печатями.

Часто звучащие в последнее время высказывания об идентичности российских и иностранных препаратов не базируются ни на результатах сравнительных клинических исследований, ни на заключениях экспертных групп специалистов. Пациент имеет право получить от лечащего врача информацию о возможных вариантах медицинского вмешательства и их последствиях.

По мнению членов Общества, отсутствие у врача обоснованной информации о терапевтической эквивалентности отечественных и иностранных препаратов не позволит пациенту получить объективную информацию о возможных последствиях лекарственного вмешательства.

«В связи с этим, считаем импортозамещение без доказанной эквивалентности иностранных и отечественных препаратов недопустимым», - заявляет председатель правления МООИ «Общество пациентов с онкологематологическими и онкологическими заболеваниями» Евгений Гольдберг.