Минздрав Израиля продолжает политику снижения цен на ЛС

Министерством здравоохранения и министерством финансов Израиля было подписано соглашение, предусматривающее в 2009 г. увеличение количества ЛС и медтехнологий, входящих в «корзину лекарств».

Минздрав Израиля назвал точные цифры – в 2009-м и 2010-м гг. в «корзину лекарств» положат 5 млн. шекелей ( 1 долл. - 3.827 шекеля). А распределением этих средств займется созданная несколько месяцев назад специальная комиссия, под руководством профессора Менахема Файнера. Эта комиссия, в отличие от прошлых лет, уже довольно давно начала свою работу, сообщает Минздрав Израиля.

Также в министерстве отметили, что в декабре многие лекарственные препараты подешевеют. И это в дополнение к уже состоявшемуся в этом году уменьшению цен на лекарства. В среднем, их цена уменьшилась на 27%, что позволило израильтянам за этот срок сэкономить в целом около 30 млн. шекелей.

Два года назад Минфин и Минздрав Израиля заключили соглашение с фармкомпаниями. Согласно ему, цены на рецептурные препараты должны были в течение следующих четырех лет – то есть, с 2006 по 2010 гг. – уменьшиться на 20%. Этого же позволяла достичь новая модель определения стоимости ЛС, принятая также в Испании и Венгрии.

В течение 2008 г. была установлена скидка на рецептурные ЛС для израильтян старше 75 лет, а также для прочих граждан Израиля рецептурные фармпрепараты подешевели в целом на 6.31%. Данные скидки охватили членов всех четырех государственных больничных касс, говориться в заявлении Минздрава Израиля.

В Копенгагене прошло совещание по программе переквалификации лекарств

26 и 27 июля в Копенгагене прошло глобальное совещание по программе ВОЗ по переквалификации лекарств, в котором приняли участие компании-члены Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), представители Минздравсоцразвития России, Росздравнадзора и Первого Московского государственного медицинского университета (бывшей ММА) им. М.И. Сеченова. Возглавил российскую делегацию гендиректор АРФП Виктор Дмитриев, говорится в сообщении АРФП.  

Программа переквалификации ЛС, проводимая ВОЗ, нацелена на обеспечение населения качественными лекарственными средствами через неукоснительное соблюдение правил и стандартов GXP. Участие в совещание российской делегации позволило сблизить позиции регуляторов и производителей, выявить слабые места и недостатки в досье, качестве проведения клинических исследований, подготовке инспекторов.

«Переход фармотрасли на мировые стандарты GMP невозможен без тщательной подготовки кадров. В ходе совещания мы узнали позиции регуляторов, инспекторов, производителей и закупающих агентств, работающих по программе переквалификации ВОЗ. Данное мероприятие открывает интересные перспективы и для российских компаний, подтверждающих качество своего производства по стандартам GMP, ведь объем поставок в рамках программ ВОЗ только по трем нозологиям -  туберкулез, ВИЧ и малярия – оценивается в 15,9 млрд. долларов. Переход российской фармы на стандарты GMP безусловно расширяет рынки для отечественных компаний, что позволит привлечь в отрасль новые инвестиции»,– прокомментировал гендиректор АРФП Виктор  Дмитриев.

О необходимости перехода российской фармотрасли на мировые стандарты GMP и подготовки кадров не раз отмечала министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова, которая призвала отечественную фармпромышленность перейти от «разговора к действиям».

В ходе совещания Виктор Дмитриев провел рабочие встречи с руководителями программ ВОЗ, на которых были достигнуты договоренности по участию АРФП в программе по борьбе с фальсифицированными ЛС и переводу досье в формат СТD ( общий технический документ).