В США одобрен JUVISYNC™ для одновременной коррекции гликемического и липидного профиля

7 октября «Merck&Co.» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило комбинированное лекарственное средство JUVISYNC™ (ситаглиптин + симвастатин) для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и повышенным уровнем холестерина в крови.

Данный препарат содержит активные вещества двух ранее одобренных FDA лекарственных средств, одно из которых — JANUVIA® (ситаглиптин) — предназначено для снижения уровня глюкозы в крови, второе — ZOCOR® (симвастатин) — для снижения уровня холестерина в крови. JUVISYNC™ — первый одобренный FDA препарат, оказывающий двойное действие при пероральном приеме 1 таблетки 1 раз в сутки.

«Несмотря на то что пациенты, требующие одновременной коррекции гликемического и липидемического профиля, находятся в группе риска сердечно-сосудистых заболеваний, 40% из них не принимают статинов. Мы рады, что даем им возможность одновременно устранить оба эти состояния», — отметил Барри Голдштейн (Barry J. Goldstein), вице-президент подразделения разработки лекарственных средствах для лечения диабета и других эндокринологических заболеваний в «Merck».

В настоящее время одобрены фиксированные дозировки препарата JUVISYNC™, содержащего следующие дозы ситаглиптина/симвастатина: 100 мг/10 мг, 100 мг/20 мг, 100 мг/40 мг.

Одобрение на выпуск комбинации 2 активных веществ в одной лекарственной форме основано на результатах продолжительного наблюдения пациентов, принимавших эти препараты. Было установлено, что способность каждого из компонентов попадать в кровяное русло и оказывать свое действие была одинаковой, как при приеме JUVISYNC™, так и при отдельном приеме JANUVIA® и ZOCOR®.

Следует отметить, что в 2010 г. JANUVIA® генерировал прибыль в размере 2,39 млрд дол. США, а ZOCOR® — 468 млн дол.

После получения от FDA одобрения JUVISYNC™ стоимость акций «Merck» составила 31,61 дол. на закрытии торгов в Нью-Йорке.

Перемены в руководстве DSM Group

На должность генерального директора ЗАО «Группа ДСМ» назначен Сергей Шуляк, занимавший ранее должность директора департамента исследований.

В 1994 году Сергей окончил педиатрический факультет Российского Государственного Медицинского Университета. Врач реаниматолог. Общий стаж работы на фармацевтическом рынке более 14 лет. Свою деятельность в исследованиях российского фармацевтического рынка начал в IMS Health в качестве сотрудника отдела «Data Collection», далее возглавил отдел «Data Source» московского представительства IMS Health.

В 1999 году Сергей Шуляк стоял у истоков создания компании «Группа ДСМ», которая в настоящий момент обеспечивает фармацевтические компании всеми видами маркетинговых исследований и рекламной поддержкой. Под его руководством широкое развитие получило исследовательское направление компании.

Компания «Группа ДСМ» будет и дальше развивать самые современные и высокотехнологичные исследования фармацевтического рынка. «В будущем основной задачей компании я вижу сохранение лидирующей позиции в области предоставления клиентам инновационных продуктов», — отметил Сергей Шуляк.