В Сибирском Медуниверситете будут производить лекарства

Сибирский государственный медицинский университет (Новосибирск) открыл центр производства опытных партий новых лекарств для фармацевтических компаний и коллективов ученых.

Об этом агентству РИА Новости сообщил руководитель центра Сергей Гурьев.

"В рамках федеральной программы по развитию инновационной инфраструктуры вузов СибГМУ получил 12,5 млн руб. на открытие центра внедрения. В нашем центре воссоздан прототип небольшого современного фармпроизводства, позволяющий производить опытные партии лекарств. Центр призван довести идеи ученых вуза и российских фармпредприятий до создания новых технологий и их промышленного масштабирования", - сказал Гурьев.

Он пояснил, что вдвое большая денежная сумма потребуется для введния второй очереди центра. "Вторая очередь будет оборудована в соответствии с международными стандартами GMP (правила производства лекарственных средств): это будут "чистые" помещения площадью около 200 квадратных метров, оборудованные для производства инъекционных лекарственных средств", - рассказал Гурьева агентству.

По его словам, воспользоваться услугами центра смогут предприятия и организации из регионов Сибири.

Росздравнадзор пресек нелегальную деятельность «Джи-Фарма»

По материалам Росздравнадзора, направленным в Департамент экономической безопасности МВД России, возбуждено уголовное дело в отношении  ООО «Джи-Фарма» за осуществление безлицензионной деятельности, производство и реализацию фальсифицированных лекарственных средств.

Как сообщили в Росздравнадзоре, в период с 2 июля по 25 октября 2007 года ООО «Джи-Фарма» осуществляло безлицензионную фармацевтическую деятельность и реализовало лекарственное средство «Мильгамма» 2 мл №5 в количестве 840 упаковок на общую сумму 179403,36 руб.

Эти факты были подтверждены в ходе последующих проверок предприятия. 11 января 2009 года отделом дознания УВД по Кировскому району г. Санкт-Петербурга в отношении генерального директора ООО «Джи-Фарма» Гладкого Р.В. возбуждено уголовное дело по факту осуществления в указанный период времени незаконной предпринимательской деятельности по оптовой реализации медикаментов по ч.1 ст.171 УК РФ.

Кроме того, по факту производства и реализации фальсифицированного лекарственного средства «ТераФлю» в отношении Гладкого Р.В. 15 декабря 2008 года возбуждено уголовное дело по ч.3 ст.159 УК РФ.

Руководитель Росздравнадзора Николай Юргель: "В своей деятельности Росздравнадзор тесно взаимодействует с различными государственными, общественными и профессиональными организациями. Материалы по нарушениям, выявляемым в ходе проводимых Росздравнадзором проверок, направляются в правоохранительные органы и прокуратуру для дальнейшего рассмотрения и принятия необходимых мер.

В существующих экономических условиях наблюдается активизация деятельности недобросовестных участников фармацевтического рынка, проявляющаяся в грубых нарушениях лицензионных требований, а также в росте количества недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, поступающих на рынок. Подобные факты создают непосредственную угрозу для здоровья и жизни пациентов и требуют активной совместной деятельности всех заинтересованных ведомств по их пресечению и предотвращению".