Правительство РФ разрешило реализацию жизненно важных лекарств без госрегистрации предельных отпускных цен до 1 апреля
Правительство РФ разрешило реализацию до 1 апреля жизненно необходимых и важнейших лекарств, не прошедших госрегистрацию предельных отпускных цен производителя
Правительство РФ разрешило до 1 апреля 2010 г реализацию организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными учреждениями жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не прошедших государственную регистрацию предельных отпускных цен производителя, без применения порядка, установленного пунктом 19 положения о государственном регулировании цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства. Это предусматривается постановлением от 30 декабря 2009 г N1116, текст которого размещен на сайте правительства.
Кабинет министров потребовал принять нормативные правовые акты, устанавливающие предельные оптовые и предельные розничные надбавки к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства в соответствии с методикой, утверждаемой Федеральной службой по тарифам, не позднее 1 марта 2010 г.
Россия и ЕС договорятся о взаимном признании КИ
Минздравсоцразвития РФ и Европейский союз (ЕС) достигли договоренности в вопросе разработки соглашения о взаимном признании клинических исследований, сообщила журналистам в понедельник глава ведомства Татьяна Голикова.
"Мы должны подписать документ, который бы касался урегулирования вопросов взаимного признания клинических исследований", - сообщила министр по итогам встречи с комиссаром ЕС по здравоохранению Джоном Далли.
По словам Голиковой, на заседании речь шла о том, чтобы в обозримой перспективе гармонизировать стандарты и практики клинических исследований, в частности, не проводить исследования европейских препаратов в РФ, если они уже прошли их в ЕС.
На встрече министр и комиссар ЕС обсудили также проблему пищевой безопасности, проблему фальсификации лекарств. Голикова напомнила о том, что 28 октября в Москве будет подписана конвенция MEDICRIME, которая является первым международно-правовым актом, предусматривающим уголовную ответственность за производство и поставки фальсифицированной медицинской продукции и аналогичные преступления.
На встрече также были подняты вопросы инфекционных заболеваний и борьбы с табакокурением.
"Итоги состоявшейся встречи я считаю очень позитивными. Произошел обмен важной информацией с министром. Я должен сказать, что ЕС считает Россию важнейшим партнером", - сказал Джон Далли.