Мировой фармрынок: ноябрь 2008 года

По данным компании IMS Health, за 12 мес. (с декабря 2007 по ноябрь 2008 ) общий объем продаж лекарственных средств  на основных фармацевтических рынках составил 439,1 млрд. долл.

Как сообщается на информационном сайте компании, в рейтинге по объемам продаж в денежном выражении за 12 мес. к ноябрю 2008 г. 1-е и 2-е места заняли Lipitor/Липримар (аторвастатин) и Plavix/Плавикс (клопидогрел) соответственно. Далее на 3, 4 и 5-м местах расположились Nexium/Нексиум (эзомепразол). Seretide/Серетид (флутиказон+салметерол) и Enbrel (этанерсепт) соответственно.

В разрезе фармакотерапевтической структуры мирового фармрынка лидером по объемам продаж среди групп АТС-классификации третьего уровня к ноябрю 2008 г. традиционно была группа С10А «Гиполипидемические препараты, монокомпонентные». Также состав топ-5 крупнейших групп сформировали соответственно А02 «Препараты для лечения кислотозависимых заболеваний», N06 «Психоаналептики», N05 «Психолептические средства» и N03 «Противоэпилептические средства».

Рейтинг корпораций по объемам продаж в денежном выражении на мировом фармрынке к ноябрю 2008 г. традиционно возглавила компания Pfizer, 2-е место стабильно занимает GlaxoSmithKline. Далее на 3, 4 и 5-й позициях находятся AstraZeneca, Novartis и Sanofi-aventis соответственно.

Письмо Росздравнадзора о лекарственных средствах аптечного изготовления

Росздравнадзор направил руководителям лицензирующих органов субъектов Российской Федерации и управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации информационное письмо №04И-593/10 от 21.06.2010 об исполнении действующего законодательства.

С целью реализации решений коллегии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития «О качестве инъекционных и инфузионных растворов аптечного изготовления» Росздравнадзор, в частности, сообщает: «изготовление лекарственных средств возможно при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных средств, а для серийного производства лекарственных средств требуется наличие лицензии на производство лекарственных средств. Учитывая изложенное, аптечная организация не имеет права на серийное производство лекарственных средств без получения лицензии на производство лекарственных средств. Несмотря на это, в ряде субъектов Российской Федерации аптечные учреждения, не имеющие соответствующие условия, продолжают серийное изготовление инфузионных и инъекционных лекарственных средств. При этом номенклатура инфузионных растворов, изготавливаемых аптечными организациями, в основном, дублирует номенклатуру лекарственных средств, производимых фармацевтическими заводами».