ЕС вводит новые правила продажи лекарств

Страны-члены ЕС в пятницу в Брюсселе пришли к соглашению относительно издания директивы, которая должна улучшить защиту потребителей от неэффективных и, возможно, опасных лекарств.

Предусматривается, например, наличие штрих-кодов на всех упаковках, которые сообщают аптекарям, откуда поступил медикамент, и идет ли речь об оригинальном препарате. Защита от подделки, такая как голограмма, должна препятствовать возможности вскрытия упаковки и изменения её содержания.

Страны-члены ЕС обязаны осуществить у себя правила относительно медикаментов, отпускаемых по рецепту, в течение 1,5 лет. Кроме того, осложниться продажа поддельных медикаментов в Интернете. Для этого онлайновым аптекам будут выдавать специальный логотип, чтобы пациенты могли отличить их от недобросовестных продавцов.

Поводом для принятия нового закона ЕС стал рост сбыта поддельных медикаментов в течение последних лет. По данным комиссии ЕС, в 2008 году таможенники конфисковали примерно 32 млн. провезенных контрабандой лекарств, что вдвое больше, чем на год раньше.

Особенно часто подделываются виагра – средство для повышения потенции, а также дорогие и часто отпускаемые по рецепту препараты, например, антибиотики, медикаменты против рака, средства против повышенного кровяного давления или психотропные лекарства. Поддельные медикаменты нередко содержат неэффективные, неправильные или неправильно дозированные ингредиенты, из-за чего они представляют большую опасность для здоровья пациентов.

IMS Health досталась инвестфондам

Вчера американская компания IMS Health, занимающаяся исследованиями фармацевтического рынка, сообщила о своей продаже за $5,2 млрд консорциуму инвестфондов — TPG (США) и CPP Investment Board (Канада).

После сообщения о сделке акции IMS Health на NYSE выросли в цене на 24%.

Окончательно закрыть сделку стороны планируют в конце первого квартала 2010 года.

Росздравнадзор подвел итоги работы за год

На прошедшей сегодня, под председательством руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития /Росздравнадзор/ Николая Юргеля, итоговой Коллегии Росздравнадзора были подведены итоги работы службы за 2007 год

Как сообщил Юргель, в прошлом году Росздравнадзор провел в общей сложности 137 тыс. 337 мероприятий, что более чем в два раза больше по сравнению с 2006 годом (67 тыс. 360). «Одним из важнейших направлений деятельности службы является лицензирование в сфере здравоохранения и соцразвития. В 2007 году выдано 36 тыс. 109 лицензий, при этом было переоформлено 3 тыс. 702 документа, подтверждающих наличие лицензий», - добавил Юргель.

По его словам, за три года реализации программы дополнительного лекарственного обеспечения жизненно-важные препараты стали более доступны для льготников. «За прошлый год было выписано 89,6 млн. рецептов, при этом отпущено ЛС по 80,4 млн. рецептов на общую сумму 49,9 млрд. руб.», - рассказал он. Кроме того, Юргель подчеркнул, что в течение всего года Росздравнадзор уделял особое внимание вопросам контроля за качеством оказания медико-социальной помощи. «Эта работа проводилась по 20 направлениям, общее же количество проверок составило 20 тыс. 616», - рассказал он.

Руководитель Росздравнадзора отметил, что результатом контрольно-надзорной деятельности службы в 2007 году стало снижение в обращении доли недоброкачественных лекарственных средств. «В прошлом году из обращения было выявлено и изъято 58 наименований 146 серий (87% и 99,3% соответственно от показателей 2006 года). Объем фальсифицированных лекарств в 2007 году составил 0,07% от общего количества серий, находящихся в обращении», - сообщил Юргель.

В свою очередь замминистра здравоохранения и соцразвития РФ Руслан Хальфин поблагодарил Росздравнадзор «за широкомасштабную деятельность», отметив, что «пока еще в службе идет период становления, и она должна быть единой».