Британская GSК снижает долю участия в области лабораторной диагностики

Британская фармкомпания GlaxoSmithКline приняла решение уменьшить свою долю в американской корпорации Quest Diagnostics Incorporated, занятой оказанием услуг по лабораторной диагностике, с 19,6 до 16,5%. Об этом сообщается на официальном сайте GSК.

В сообщении пресс-службы GSК говорится, что фармацевтический гигант реализовал часть своих акций приблизительно за 256 млн. долл. в рамках расширенной программы Quest Diagnostics по обратному выкупу своих акций.

"Фармстандарт-Уфавита" не будет выплачивать дивиденды за 2008 год

ОАО "Фармстандарт-Уфавита" не будет выплачивать дивиденды за 2008 г, говорится в сообщении о решениях состоявшегося 30 июня годового собрания акционеров.

Собрание утвердило отчет об итогах финансово-хозяйственной деятельности предприятия за 2008 г, бухгалтерскую отчетность и другие показатели финансового и технического состояния предприятия за отчетный период, избрало новый состав совета директоров, ревизионной комиссии, утвердило аудитора на текущий год.

Чистая прибыль "Фармстандарт-Уфавита" за 2008 г по РСБУ составила 39,4 млн руб против 9,4 млн руб за 2007 г, по итогам которого дивиденды также не выплачивались.

Выручка от реализации продукции - 1,6 млрд руб /2007 г - 1,33 млрд руб/, себестоимость продукции - 834,7 млн руб /722,7 млн руб/, прибыль от реализации - 235,3 млн руб /152,7 млн руб/.

В совет директор /5 мест/ вошли Владимир Крейман /генеральный директор "Фармстандарт-Уфавита"/, Игорь Крылов /генеральный директор ОАО "Фармстандарт" / PHST //, Егор Кульков /генеральный директор ООО "ВИТА РИЭЛТ"/, Наиль Низамутдинов /заместитель генерального директора, главный инженер "Фармстандарт-Уфавита" /, Галина Тихонова.Аудитором отчетности утверждено ЗАО "Гориславцев и К. Аудит".

Акционеры также утвердили новые редакции устава предприятия и положений о совете директоров, генеральном директоре и ревизионной комиссии.

ОАО "Фармстандарт-Уфавита" - производитель лекарственных средств под управлением ОАО "Фармстандарт"; специализируется на выпуске витаминов и инсулина /ожидается получение сертификата GMP/. Мощность доведена в 2007 г до 169 млн упаковок в год. Выпуск лекарств в 2008 г - 1,63 млрд руб /рост на 16 проц/.

«Roche» исследует новый противодиабетический препарат таспоглютид

11 февраля швейцарская компания «Roche Holding AG» объявила о том, что по результатам первых пяти клинических исследований III фазы таспоглютид, аналог человеческого глюкагоноподобного пептида (glucagon-like peptide-1 — GLP-1), применяемый 1 раз в неделю, достиг первичные конечные точки — снижение уровня глюкозы в крови — в каждом из исследований.

Программа клинических исследований III фазы T-emerge включает сравнительные плацебо-контролируемые испытания.

Права на таспоглютид «Roche» были получены от компании «Ipsen Group».

Хэл Баррон (Hal Barron), глава подразделения по разработке инновационных продуктов «Roche», считает, что таспоглютид обладает потенциалом для того, чтобы стать важным средством терапии пациентов с сахарным диабетом, пишет издание «The Guardian».