Делегация РОСНАНО посетит заседание Американо-Российского Делового Совета

20 – 22 октября делегация РОСНАНО во главе с генеральным директором Анатолием Чубайсом посетит США. Визит приурочен к ежегодному заседанию Американо-Российского Делового Совета, которое пройдет 20-21 октября в Сан-Франциско, сообщает пресс-центр корпорации.

В этом году главными темами заседания станут стимулирование инноваций и модернизации российской экономики, а также роль сотрудничества американских и российских компаний в этом процессе. Анатолий Чубайс обратится к участникам заседания с пленарным докладом, в котором расскажет о практическом опыте взаимодействия РОСНАНО с венчурными фондами Кремниевой долины и американским высокотехнологическим бизнесом.

Программа визита делегации РОСНАНО насыщена рабочими встречами с руководителями венчурных фондов и бизнесменами Кремниевой долины. Эти контакты являются практическим продолжением первого (25-27 мая) и второго (10-14 октября) визитов глав фондов и технологических предпринимателей из США в Россию, которые были организованы при участии РОСНАНО.

В состав делегации также входят заместитель генерального директора по международной деятельности, член правления РОСНАНО Александр Лосюков, заместитель генерального директора Олег Киселев, директор по гуманитарным проектам Леонид Гозман, директор проектного офиса Михаил Чучкевич, управляющие директора РОСНАНО.

Дмитрий Медведев утвердил временное продление запрета на клонирование человека

Президент Российской Федерации Дмитрий Медведев подписал Федеральный закон «О внесении изменений в статью 1 Федерального закона «О временном запрете на клонирование человека», сообщает пресс-служба Кремля.

Федеральный закон принят Государственной Думой 10 марта 2010 года и одобрен Советом Федерации 17 марта 2010 года.

Справка Государственно-правового управления к Федеральному закону:

Федеральным законом вводится временный запрет на клонирование человека впредь до вступления в силу федерального закона, устанавливающего порядок использования технологий клонирования организмов в целях клонирования человека.
Ранее установленный статьей 1 Федерального закона «О временном запрете на клонирование человека» пятилетний срок, в течение которого запрещалось клонировать человека, истёк 23 июня 2007 года.

NICE считает, что лечение препаратом Тайкерб экономически невыгодно

Национальный институт здравоохранения и клинического качества (NICE) Великобритании рекомендовал использовать лекарственное средство Тайкерб или лапатиниб в сочетании с препаратом Кселода производства Roche Holding AG. Предварительные рекомендации подлежат обжалованию, так как окончательная рекомендация не была передана в Национальную службу здравоохранения, сообщил 5 марта bloomberg.com.

Тайкерб продлевает жизнь пациента на несколько недель и замедляет развитие заболевания по сравнению со стандартным лечением. Но по мнению специалистов NICE, препарат, по-прежнему, экономически невыгоден. Производитель препарата компания GlaxoSmithKline  (Лондон) предложила оплатить расходы за первые 12 недель лечения. Если препарат окажется эффективным, система здравоохранения возместит Glaxo затраты, связанные с вышеуказанным предложением. 

“Хотя лапатиниб не излечивает, а только продлевает жизнь на несколько недель, теоретически он может помочь пациентам, страдающим раком при метастазах в мозге, поэтому мы рекомендовали это препарат», рассказала Джиллиан Ленг, заместитель исполнительного директора NICE. 

Годовой курс лечения препаратом стоит 35,265 долл.

Тайкерб применяется с капецитабином, химиотерапевтическим средством, стоимость которого составляет примерно 25,000 фунтов ($35,265) в год на каждого пациента.

В июне Европейское агентство лекарственных средств выдало условную маркетинговую лицензию на препарат Тайкерб.
 
Напомним, что в феврале 2008 года компания GlaxoSmithKline сообщила о регистрации в Российской Федерации препарата лапатиниб – первого в мире перорального (принимаемого внутрь в виде таблеток) двойного анти-ErbB1 (EGFR) и анти-ErbB2 (HER2) ингибитора для лечения распространенного и метастатического рака молочной железы.