Специалисты обсудят вопросы медицины сна
18 марта 2011г. на базе ФГУЗ КБ №83 ФМБА России совместно с Европейским обществом исследователей сна пройдет научно-практическая конференция «Медицина сна. Нарколепсия и другие гиперсомнии», приуроченная ко 2-му международному дню нарколепсии.
В рамках конференции с докладами выступят:
- ведущий научный сотрудник Института проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН, председатель секции сомнологии физиологического общества им. И.П. Павлова, д.б.н., профессор В.М. Ковальзон – «Механизмы сна и бодрствования. Нарколепсия. исторические аспекты. открытие механизмов развития заболевания»;
- ведущий научный сотрудник Института проблем передачи информации РАН, д.б.н., профессор И.Н. Пигарев – «Эмоциональное возбуждение как триггер патологических состояний»;
- ведущий научный сотрудник Отдела патологии вегетативной нервной системы НИЦ ММА им. И.М. Сеченова, д.м.н., профессор Г.В. Ковров – «Классификация гиперсомний центрального генеза»;
- доцент Кафедры нервных болезней ФППОВ Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, к.м.н. М.Г. Полуэктов – «Дифференциальная диагностика в рамках синдрома гиперсомнии»;
- ассистент Кафедры неврологии и нейрохирургии Самарского ГМУ, к.м.н. А.В. Захаров – «Сочетание обструктивного апноэ сна и нарколепсии»;
- врач-невролог Центра медицины КБ №83 ФМБА России М.О. Ковальчук – «Особенности сочетания миотонии и нарколепсии»;
- руководитель Центра медицины сна КБ №83 ФМБА России, к.м.н. А.Л. Калинкин – «Современные методы лечения нарколепсии».
Телефон оргкомитета:
Александр Леонидович Калинкин - руководитель Сомнологического центра
тел: (495) 344 35 97, e-mail: akalinkin@somnolog.ru
Teva получила предварительное разрешение на дженерик Diovan®
Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предварительно разрешило компании Teva Pharmaceutical выпустить на рынок версию гипотензивного препарата Novartis – дженерик Diovan® (Valsartan) в таблетках по 40 мг, 80 мг, 160 мг и 320 мг.
Ожидается, что окончательное разрешение на препарат будет получено после истечения
срока патентной защиты фирменного продукта в сентябре 2012 года, а также всех предоставленных периодов исключительных маркетинговых прав.
По данным IMS (Международной рыночной службы), в период с 30 марта 2007 по 30 марта 2008, продажи нового препарата в США составили приблизительно 1,5 млрд. долл.