«Ферейн» переедет в Белоруссию

Российский фармхолдинг «Ферейн» планирует к 2009 году создать производство в Белоруссии. В ближайшее время ожидается регистрация дочерней компании ООО «Ферейн» в качестве резидента Белоруссии.

Компания рассчитывает на выделение участка площадью 2 га на территории Минска для строительства производственных помещений, куда планируется перевезти оборудование с неработающего производства в Москве (на Нагатинской улице планируется строительство гостиницы на тысячу номеров).

Ранее глава «Ферейна» Владимир Брынцалов уже заявлял о возможности создания СП с белорусским правительством. Окончательной концепции и технико-экономического обоснования производства потенциальный инвестор еще не представил.

Новая технология для анализа состояния сердца

В израильском медцентре «Гилель Яфэ» начали применять новую технологию для анализа состояния сердца больного, которая называется виртуальной катетеризацией, проводящейся при помощи мультиспиральной компьютерной томографии коронарных артерий сердца.

Мультиспиральная компьютерная томография - универсальное исследование, которое можно применять для обследования любых внутренних органов. Это совершенно безопасная процедура, которая не причиняет пациенту никаких неприятных ощущений и длится недолго. При этом точность результатов такой проверки чрезвычайно высока, на ее основании можно ставить диагноз и назначать лечение.

В медцентре «Гилель Яфэ» новую технологию применяют, прежде всего, для выявления и слежения за процессом лечения ишемической болезни сердца, а также для наблюдения за больными, перенесшими какие-либо операции на коронарных артериях сердца.

Специалисты считают, что новую технологию было бы целесообразно использовать и в рамках профилактического лечения, особенно тех людей, которые находятся в «группе риска» появления сердечно-сосудистых заболеваний.

 Вся проверка занимает не более пяти секунд и способна выявить врожденные болезни сердца, опухоли, тромбы, а также другие заболевания, показать нормально ли работает сердечная мышца в целом и т. д., сообщается в материалах медцента.

Кроме того, после этой процедуры пациент может совершенно спокойно отправляться по своим делам, периода восстановления она, в отличие от обычной катетеризации, не требует.

В Молдове вступили в силу новые правила регистрации лекарств

Изменения утверждены приказом Минздрава. В  документе отмечается, что "лекарства, произведенные в соответствии с GMP и зарегистрированные Европейским агентством по лекарствам (European Medicines Agency - EMA), или одной из стран Европейского Союза, Норвегией или Швейцарией, или Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration - FDA, USA), Канадой, Японией, Австралией, регистрируются и перерегистрируются с освобождением от контроля качества в лаборатории Агентства по лекарствам".

Поставщикам достаточно для регистрации представить лишь соответствующие документы и получить положительное заключение комиссии по их экспертизе. Агентство по лекарствам вправе выборочно провести контроль этих лекарств.

По данным Агентства по лекарствам, в 2009 году с сертификатом GMP в Молдове зарегистрировано 77,19% из общего количества лекарств, в 2010 году - 78,33%.