IMS: Мировые темпы роста продаж в 2008 замедлятся

Согласно годовому прогнозу IMS, мировой рост продаж фармацевтической продукции несколько замедлится в 2008 году из-за обострения конкуренции с более дешевыми дженериками и появления новых рынков сбыта.

Хотя дженерики широко известных патентованных лекарств и снизят прибыль некоторых крупных фармацевтических компаний, новые дорогие лекарства от рака и другие специальные лекарственные средства поддержат общие доходы компаний, заявляет IMS, поставщик рыночных данных по рецептурным препаратам.

Темпы роста составят по прогнозам 5-6% в 2008 году по сравнению с 6-7% в 2006 годку, а общие продажи на мировом рынке 735-745 млр. долл..

Отмечается, что впервые в 2008 году, семь крупнейших в мире рынка обеспечат лишь половину роста фармацевтического рынка, в то время как на долю семи новых рынков будет приходиться почти 25 процентов роста.

В Соединенных Штатах и на пяти крупнейших европейских рынках, рост объема продаж в 2008 составит, как ожидается, 4-5% процентов, что является исторически низким показателем для США, а в Японии сократится до 1-2% по сравнению с 4-5% в 2007 году.

В Китае, Бразилии, Мексике, Южной Корее, Индии, Турции и России, рост продаж, как предполагается, возрастет на 12-13% в следующем году и составит 85-90 млр. долл.

«Teva» приобретает «Bentley»

31 марта компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» сообщила о заключении окончательного соглашения относительно приобретения «Bentley Pharmaceuticals, Inc.». Присоединение последует за передачей бизнеса «Bentley» по системам высвобождения лекарственных средств. Приобретение генерического бизнеса обойдется «Teva» в общей сложности в 360 млн дол. США. В 2007 г. объем продаж генерических препаратов «Bentley» составил около 114 млн дол.

Шломо Янай (Shlomo Yanai), главный исполнительный директор «Teva», отметил, что сочетание испанского подразделения «Teva» и «Bentley» обеспечит платформу для приобретения ведущих позиций на быстрорастущем генерическом фармацевтическом рынке Испании. Израильская компания рассматривает испанский рынок как один из основных в своих стратегических планах.

Если сделка успешно завершится, на рынке Испании у «Teva» будет свыше 170 продуктов, тогда как сейчас их около 60. Еще около 60 продуктов объединенной компании сейчас находятся на этапе регистрации.

План Программы развития Службы крови на 2008 г. будет реализован

На заседании Координационного Совета при Минздравсоцразвития России по вопросам Службы крови России под председательством Татьяны Голиковой обсудили предварительные итоги реализации Программы развития Службы.

Руководитель Федерального медико-биологического агентства Владимир Уйба отметил, что продолжается поставка медоборудования и работа по вводу информационной системы в эксплуатацию, полным ходом идет обучение специалистов.

По сообщению пресс-службы Минздравсоцразвития, на вопрос Татьяны Голиковой о степени готовности регионов, руководитель ФМБА России ответил, что на сегодняшний момент готовность регионов можно оценивать на 90%,. Он убежден, что план Программы на 2008 год будет реализован, как и предполагалось.

Владимир Уйба напомнил, что главная задача по развитию Службы крови заключается в обеспечении нашего государства безопасными запасами крови и ее компонентов. Для этого необходимы такие условия как наличие единой политики в сфере донорства крови и оптимальной формы организации Службы крови. Несомненно, важным пунктом остается развитие добровольного массового донорства крови и ее компонентов в России.
 
По словам министра, уже по итогам первого года реализации Программы, мы можем получить хороший результат. В некоторых регионах отмечено увеличение прихода доноров на станциях переливания крови. «Приятно, что многие регионы уже подхватили реализацию Программы и активно развивают это направление у себя: в Воронежской области и Республике Бурятия уже созданы Общественные советы по развитию донорства крови и ее компонентов», – сказала она.
На заседании был обсужден перечень субъектов Российской Федерации, которые войдут в Программу 2009 года.

Координационный совет также рассмотрел технический регламент «О требованиях к безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств,  используемых в трансфузионно-инфузионной терапии».
 
Регламент устанавливает минимально необходимые требования к безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, при заготовке, переработке, хранении и применении крови, ее компонентов, препаратов и кровезамещающих растворов.

В течение недельного срока доработанный документ с учетом замечаний членов Координационного совета должен быть представлен на согласование в Минпромторг России.