Пептидотерапия позволяет эффективно воздействовать на процессы преждевременного старения

В результате 30-летних исследований Санкт-Петербургских ученых под руководством профессора Владимира Хавинсона было доказано, что короткие пептиды или пептидные биорегуляторы, состоящие из 2-3-4 аминокислот, регулируют обмен веществ на  клеточном уровне, давая им возможность работать так, как они работают в молодом и здоровом организме. Таким образом,  восстанавливается биологическая и функциональная активность износившихся или заболевших органов и тканей.

Именно короткие пептиды являются основой нового класса продуктов – комплекса пептидных биорегуляторов. Пептидотерапия позволяет эффективно воздействовать на процессы  преждевременного старения человека, как с профилактической, так и с лечебной целью, поэтому она показана абсолютно всем.

О новых достижениях в области профилактики старения  рассказывает д.м.н., директор Института Биорегуляции и Геронтологии, Владимир Хавинсон: «Клинические исследования подтвердили высокую эффективность пептидотерапии. Она улучшает функциональное состояние, способствует восстановлению органов и позволяет эффективно противостоять процессам  старения человека и повышать результативность лечения в сочетании с лекарственной терапией".

Применение пептидных препаратов, запатентованных в 13 ведущих странах мира, омолаживает клетки человеческого тела, повышает устойчивость тканей к кислородному голоданию,  увеличивает эффективность «усвоения» питательных веществ, тем самым, замедляет процессы старения. И уже в этом году абсолютно любой человек сможет позволить себе курс профилактики старения, прийдя в любую из крупнейших сетевых аптек.

Росздравнадзор разрешил проведение КИ пандемических вакцин на детях

По сообщению федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, состоялась очередная рабочая встреча руководителя ведомства Николая Юргеля с производителями пандемических отечественных вакцин и представителями экспертных организаций.

В заседании приняли участие Артем Мовсенянц, и.о. директора ГИСК им. Л.А.Тарасевича, Наталья Лонская, заведующая лабораторией гриппа, парагриппа и других ОРЗ ГИСК им. Л.А.Тарасевича, Ирина Сакаева, заместитель генерального директора ФГУП НПО Микроген,  Наталья Пучкова, заместитель директора ООО ФК Петровакс, Валерий Вареник, начальник управления ФМБА, специалисты-эксперты Росздравнадзора.

Обсуждались вопросы регистрации и вывода на рынок отечественных противогриппозных вакцин. Отмечено, что все запланированные сроки ввода вакцин в обращение полностью соблюдаются. Росздравнадзор осуществляет регистрацию пандемических вакцин по ускоренной процедуре. Получены положительные предварительные результаты клинических испытаний вакцин на взрослых.  Учитывая это, Росздравнадзор сегодня выдал разрешение ФГУП НПО Микроген на проведение клинических исследований пандемических вакцин на детях.

Представитель ООО ФК Петровакс сообщила, что к концу недели завершается второй этап клинических исследований вакцин, отчет о безопасности и реактогенности будет представлен в Росздравнадзор, где будет проведена его экспертиза, и уже начата подготовка к проведению клинических исследований на детях.

Росздравнадзор в ежедневном режиме продолжает контролировать процесс клинических исследований и регистрации вакцин против гриппа A/H1N1.  Российский опыт производства и ввода в обращение пандемических вакцин будет обсужден на ближайшем заседании Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств-участников Содружества Независимых Государств в Киеве. Интерес к российским вакцинам проявлен со стороны Белоруссии, Украины и других стран ближнего и дальнего зарубежья.