В Кремле обсуждают приоритетные нацпроекты
Сегодня в Кремле проходит заседание Совета по реализации приоритетных национальных проектов и демографической политике, которое посвящено планам работы по основным отраслям в 2009-2012 гг.
Выступая на заседании, Президент РФ Дмитрий Медведев заявил о том, что приоритетные нацпроекты будут реализованы в полном объеме, независимо от мирового кризиса. "Правительство должно профинансировать все обязательства в полном объеме", - потребовал Медведев.
Глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова в свою очередь прокомментировала ситуацию по поводу растущего показателя мужской смертности: "Ситуация в стране характеризуется ярко выраженным феноменом мужской сверхсмертности. Продолжительность жизни мужчин на 13 лет меньше, чем женщин».
Среди причин повышенной мужской смертности она назвала сердечно-сосудистые заболевания, злокачественные образования, заболевания органов дыхания, алкогольные отравления, табакокурение.
Татьяна Голикова также отметила рост заболеваемости среди детей. По ее словам, перед обществом стоит задача формирования здорового образа жизни в стране.
Порядок проведения клинических испытаний лекарственных средств
Автор: Ольга Бронникова
Порядок проведения клинических испытаний лекарственных средств в Украине гармонизируют с европейскими директивами.
Целью разработки проекта приказа "Об утверждении Порядка проведения клинических испытаний лекарственных средств и экспертизы материалов клинических испытаний и Типичного положения о локальной комиссии по вопросам этики", который предлагает издать МЗ Украины, является необходимость обеспечить соответствие требованиям правовой системы Украины в отношении:
- прозрачности системы проведения клинических испытаний лекарственных средств;
- критериев, в соответствии с которыми должны осуществляться клинические испытания эффективности, безопасности и качества лекарственных средств;
- порядка проведения клинических испытаний лекарственных средств при проведении специализированной экспертизы регистрационных материалов.
Разработчики проекта приказа предлагают рассматривать его как необходимую меру по стабильности и обеспечению отсутствия предубежденности в процессе системы обеспечения качества проведения клинических испытаний лекарственных средств, который является одним из основных элементов на государственном уровне. Проектом настоящего регуляторного акта предусмотрена четкая регламентация Порядка проведения клинических испытаний лекарственных средств и экспертизы материалов клинических испытаний, что обеспечит:
- стабильность нормативно правового поля для реализации государственной политики в сфере клинических испытаний лекарственных средств;
- введение на фармацевтический рынок Украины эффективных, качественных и безопасных лекарственных средств;
- установление соответствия правилам и нормам ЕС, руководствам и руководящим указаниям ICH относительно обращения лекарственных средств законодательства, принятого в Украине по требованиям ВТО.
Источник:
Расписание занятий
