Белорусским фармпредприятиям по силам удвоить производство к концу пятилетки

 Белорусским фармацевтическим предприятиям по силам удвоить производство к концу пятилетки, чтобы выпускать в стране половину необходимых лекарств. Такое мнение в беседе  высказал заместитель министра здравоохранения, директор Департамента фармацевтической промышленности Геннадий Годовальников.

В тоже время, по мнению замминистра, достижению некоторых из намеченных позиций фармацевтической отрасли может помешать сложившийся стереотип, что по качеству белорусские лекарства уступают импортным.

По-прежнему нередки случаи, когда в аптеке покупатель просит продать ему именно импортное лекарство, даже если оно стоит значительно дороже, чем отечественный аналог.

Между тем, прежде чем попасть на прилавки аптек, все препараты в Беларуси, как отечественные, так и зарубежные, проходят регистрацию. Факт прохождения через эту процедуру гарантирует безопасность и эффективность лекарства, подчеркнул Геннадий Годовальников.

В настоящее время в Беларуси зарегистрировано более 6 тыс. наименований лекарственных препаратов, из них более 1,1 тыс. - отечественные.

В Екатеринбурге появился Региональный центр мониторинга безопасности лекарств

В Екатеринбурге создан Региональный центр мониторинга безопасности лекарственных средств. Как сообщили в пресс-службе министерства здравоохранения Свердловской области, он будет действовать на базе ГУЗ "Свердловская областная больница № 1".

Цель деятельности этого учреждения – обеспечить и повысить безопасность населения при проведении фармакотерапии. Сотрудники центра будут выявлять, регистрировать проводить анализы и принимать меры по предотвращению неблагоприятных побочных реакций лекарств.

Руководителем центра назначена клинический фармаколог Аэлита Неганова.

"Учреждения любой формы собственности, оказывающие медицинские услуги населению, имеют возможность предоставлять данные о непредвиденных побочных реакциях лекарственных средств и получать информацию по безопасной фармакотерапии", - отметили в министерстве здравоохранения области.

FDA привлекло внимание общественности к дефициту лекарств

FDA привлекло внимание общественности к дефициту лекарств31 октября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) сообщило о намерении сократить дефицит лекарственных средств, который отмечается в США.

Отсутствие необходимого препарата негативно сказывается на лечении пациента, поскольку вынуждает отложить назначенную терапию или применять препараты второй линии. Наиболее уязвимыми в такой ситуации являются больные с угрожающими жизни состояниями.

Как сообщают представители FDA, главными причинами дефицита препаратов являются: проблемы с производственными мощностями (43%); задержка процесса производства и транспортировки (15%); недостаточность активных веществ (10%).

В FDA отметили, что количество случаев нехватки лекарственных средств увеличилось практически втрое — с 61 в 2005 г. до 178 в 2010 г. При этом наибольший дефицит препаратов отмечается среди инъекционных форм (80%), включающих препараты для лечения онкологических заболеваний (28%), антибиотики (13%) и электролитные растворы (11%).

Маргарет Гамбург (Margaret Hamburg), представитель FDA, подчеркнула: «FDA планирует расширить отдел, занимающийся дефицитом лекарств, а также позволит производителям использовать дополнительные источники сырья для производства продукции».

Необходимо отметить, что в период январь 2010 — октябрь 2011 г. FDA смогла ликвидировать дефицит препаратов в 137 случаях.