Boiron проводит регулярные лекции для фармацевтов и врачей

Французская фармкомпания Laboratories Boiron - производитель инновационных лекарственных препаратов широкого спектра применения, подвела итоги работы с российскими врачами и фармацевтами в первом полугодии 2009 года.

Как сообщает сегодня пресс-служба компании, за этот период Laboratories Boiron провела более 80 конференций – регулярных лекций для медработников и сотрудников аптек. Эти обучающие конференции охватили более 20 российских городов, в числе которых Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Тюмень, Казань и Краснодар, Ростов-на-Дону и множество других.

Компания традиционно приглашает к ведению лекций независимых экспертов, работающих в сфере практической медицины, а также сотрудников научно-исследовательских институтов. В 2009 году конференции вели более 30 лекторов – авторитетных врачей-терапевтов, педиатров и ЛОР-специалистов регионального и федерального масштаба.

Как отметил гендиректор Laboratories Boiron в России Жислен Ларусси: «Цель нашей компании – обеспечить доступ покупателей к качественной фармпродукции. Мы стремимся предоставлять медицинским работникам и фармацевтам полную и объективную информацию о современных лекарственных препаратах. В свою очередь специалисты смогут донести эти сведения до пациентов, помогая им сориентироваться в многообразии лекарственных средств».

В ЕС будут новые правила для медикаментов

В минувшую среду Европарламент одобрил новые правила мониторинга безопасности медицины и медикаментов. Это решение было принято на сессии Европарламента в Страсбурге. Речь идет о законодательстве, которое состоит из проекта директивы и проекта нормативно-правового акта.

По данным Еврокомисии, 5% пациентов стационаров являются жертвами явления побочных эффектов тех или иных медицинских препаратов. Кроме того, эта же причина находится на пятом месте в списке причин смертности в больницах.

По подсчетам ЕК, принятие новых правил ежегодно может спасать от смерти от 591 до 5910 пациентов, а также сэкономить от 237 млн. до 2, 4 млрд. евро.

Согласно новым правилам, будут созданы общеевропейский и национальные интернет-порталы для предоставления информации о медицинских продуктах и их побочных эффектах, доказанных во время клинических исследований.

В докладе отмечается, что на национальных веб-порталах, связанных с европейским, должны быть указаны: оценки медикаментов, их характеристики, информационные вкладыши для пациентов.

Также предусмотрена возможность сообщать на порталы о негативных реакциях организма пациентов на прием лекарства.

Согласно новому законодательству для некоторых медицинских препаратов обязательным требованием для получения доступа на рынок станет мониторинг их действия на протяжении определенного срока после получения разрешения на продажу.

Эти медикаменты должны будут продаваться со специальной черной маркировкой и дополнительным текстом: "Этот продукт является предметом дополнительного наблюдения". Такие продукты также должны будут перечислены на интернет-сайтах ЕС и стран-членов.

База данных ЕС должна будет содержать всю информацию обо всех медицинских препаратах, имеющих разрешение на продажу на рынках Евросоюза или отдельных стран-членов.

Эта база данных должна быть абсолютно доступной для Еврокомисии, стран-членов ЕС и Европейского медицинского агентства.