«Ригла» начала обмен бонусов на покупки

В аптечной сети «Ригла» начался обмен накопленных бонусов на покупки по программе «Спасибо от Сбербанка». «Ригла» стала первой аптечной сетью-партнером программы.

12 ноября 2011 г. было объявлено о том, что «Ригла» стала одним из первых партнеров программы лояльности «Сбербанка». С этого момента аптечная сеть проводила работы по интеграции программного обеспечения. В феврале технические вопросы были решены, что сделало возможным списание накопленных по программе бонусов в аптеках сети «Ригла».

Участниками программы лояльности автоматически становятся все владельцы банковских карт ОАО «Сбербанк России», расплачиваясь картой «Сбербанка» в магазинах. Накопленные бонусы можно обменивать на покупки в магазинах-партнерах программы «Спасибо от Сбербанка».

 По мнению руководства компании «Ригла», в ближайшее время в аптеках сети возможен ощутимый приток покупателей, обменивающих накопленные бонусы на покупки. Александр Кузин, заместитель генерального директора аптечной сети «Ригла» по коммерции: «Мы ожидаем увеличения потока покупателей-участников программы, так как в «Ригле» по сравнению с другими магазинами-партнерами программы средняя сумма чека ниже. Это позволяет покупателям обменивать даже небольшую сумму накопленных бонусов на покупки. К тому же лекарства и товары для красоты и здоровья являются востребованными и часто совершаемыми покупками».

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Минздравсоцразвития разрабатывает проект техрегламента о безопасности лекарств

Министерство здравоохранения и социального развития  разрабатывает проект технического регламента о безопасности лекарственных средств, сообщил журналистам заместитель директора департамента развития фармрынка и рынка медтехники Минздравсоцразвития Марат Сакаев. По его словам, в техрегламенте будут закреплены правила организации контроля качества лекарственных средств.

Он отметил, что техрегламенты обычно вступают в силу через 6 месяцев после принятия, поэтому он рассчитывает, что если ведомство уложится в срок с подготовкой регламента, то "к началу 2010г. правила GMP (европейский стандарт производства) будут являться непременными требованиями, в том числе при получении лицензии на производство лекарственных средств". Ожидается, что переоснащение предприятий будет проходить за счет самих предприятий, сказал М.Сакаев.

По словам начальника управления организации государственного контроля обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) Валентины Косенко, большинство российских копаний не соответствует стандарту GMP, поскольку создавалось много лет назад, а модернизация либо проводилась давно, либо не проводилась.

По ее мнению, внедрение стандарта GMP не позволит изготавливать лекарства недолжного качества. Она напомнила, что в 2008г. 1% продукции на фармрынке был признан недоброкачественным, 0,1% является фальсификатом, при предварительном госконтроле бракованные средства составили около 3,5%, а при выборочном госконтроле - до 2%, включая субстанции.