Сергей Цыб: отечественная фармотрсль обладает серьезным потенциалом для импортозамещения

Директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России Сергей Цыб 27 апреля выступил на международной конференции «GMP в России - бремя или благо?», сообщает пресс-служба Минпромторга.

В своем выступлении Сергей Цыб подчеркнул, что заявленная тема для обсуждения является одной из самых актуальных для перспективного развитии фармпромышленности в России. В утвержденной Минпромторгом России Стратегии развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года этому блоку уделяется особое внимание.

Директор Департамента отметил, что «переход на правила GMP – это комплексная работа всех заинтересованных органов власти».  «Надлежащее качество лекарственных средств - это вопрос социального обеспечения российских граждан лекарственными средствами», - заключил он.

В своей презентации Сергей Цыб уделил основное внимание ФЦП по развитию фармацевтической и медицинской промышленности до 2020 года. Оба блока в рамках ФЦП разбиты на две составляющие, одной из которых являются мероприятия по модернизации существующих предприятий, второй – по внедрению инноваций. 

Основной акцент в выступлении касался модернизационного блока. «Мероприятия в рамках этого направления нацелены на приоритеты, установленные российской системой здравоохранения», - отметил Сергей Цыб. «И эти приоритеты были транслированы в распоряжение Правительства России по утверждению перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. На основе соответствующих приоритетов здравоохранения был составлен и список стратегических лекарственных препаратов».

В заключение Сергей Цыб сказал, что отечественная фармпромышленность обладает достаточно серьезным потенциалом для импортозамещения. Особенно это касается синтетических препаратов, по которым, «в принципе, вся технология может быть реализована в рамках российских мощностей».

Ограничивать ли продажу кодеиносодержащих препаратов?

Выступая сегодня на пресс-конференции, министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова сообщила о том, что в ближайшее время Минздравсоцразвития РФ представит Президенту Дмитрию Медведеву доклад о возможном рецептурном отпуске кодеиносодержащих препаратов.

Речь идет о том, что в настоящее время кодеиносодержащие препараты /помимо отдельных/ находятся в списке безрецептурных. Такие препараты, как коделак, терпинкод, нурофен очень популярны среди населения и используются для лечения простудных заболеваний. В то же время наличие в этих лекарствах, пусть небольшого, но содержания кодеина используется, как считают в антинаркотическом комитете, наркозависимыми людьми для производства наркотиков.

«В ограничительный список попадают привычные препараты для населения, и важно понять, в том числе, социально оценить ситуацию, будет ли сильный наплыв в учреждения здравоохранения, чтобы выписать рецепт», - отметила министр. Она задалась вопросом: «не вызывает ли это еще большего раздражения и не получится ли, что мы можем принять позитивное решение, но эффект будет социально-неоправданным, если уровень недовольства будет очень высоким из-за того, что надо идти отстаивать в очереди, выписывать привычные лекарства».

Министр также отвергла информацию о том, что рецептурный или безрецептурный отпуск кодеиносодержащих препаратов - предмет спора между некоторыми ведомствами.