Mylan Pharmaceuticals, Inc. и Wyeth подписали соглашение, регулирующее взаимные претензии

Известный производитель дженериков Mylan Pharmaceuticals, Inc., фармацевтическая дочерняя компания Mylan Inc., объявила о подписании соглашения с фармкомпанией Wyeth (ныне являющейся подразделением Pfizer), регулирующее взаимные претензии и решающее вопрос лицензии по препарату Venlafaxine.

Речь идет о расширенном выпуске (Extended Releasе, ER) препарата Mylan Pharmaceuticals — капсулах Venlafaxine Hydrochloride (HCl) — 37,5 мг, 75 мг и 150 мг — являющихся дженериковой версией производимого компанией Wyeth брендового препарата — капсул Effexor XR. Обе компании зарегистрированы и находятся на территории США, сообщает Фарма 2020 со ссылкой на tradingmarkets.com.

Effexor используется для лечения основных депрессивных расстройств. Урегулирование взаимных претензий позволило Mylan Pharmaceuticals подписать и договор о лицензии с Wyeth. В соответствии с ним, Mylan Pharmaceuticals получит неэксклюзивную лицензию на соответствующие патенты, что позволит Mylan запустить капсулы Venlafaxine HCl ER в США после 1 июня 2011 года.

ФАС хочет более жестко контролировать здравоохранение

Сфера здравоохранения должна контролироваться более жестко, чем сейчас. По словам начальника управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы России (ФАС) Тимофея Нижегородцева, госвласти разрабатывают механизмы для этого.

Он пояснил, что у Росздравнадзора нет практически никаких инструментов контроля и наказания недобросовестных медиков и фармацевтов. По его словам, даже если будут выявлены нарушения, практически единственное, чем рискует компания, это отзывом лицензии.

В ФАС считают, что «контроль в здравоохранении должен быть заточен на обороте медицинских препаратов и услуг. Мы передали в минздравсоцразвития наши предложения, сейчас они обсуждаются». Антимонопольное ведомство предлагает дать Росздравнадзору полномочия, схожие с возможностями ФАС: заводить административные дела, проводить расследования, выносить решения.

ФАС сейчас принимает активное участие в обсуждении законопроектов об основах охраны здоровья граждан и об обороте лекарственных средств.

Во-первых, речь идет об определении взаимозаменяемости лекарственных препаратов и медоборудования, поскольку сейчас на этой почве много спекуляций и подмен, когда людям навязывают более дорогие лекарства, или госзакупки проводятся не совсем честно.

Во-вторых, ФАС вновь обращает внимание на некорректное взаимодействие врачей и фармацевтов. Проверки службы выявили огромное количество нарушений в этой сфере, когда фармкомпании премируют врачей за то, что те выписывают пациентам лекарства их производства, даже если они им на самом деле не нужны, или скрывая их побочные эффекты.

Также ФАС настаивает на изменении подхода Минздравсоцразвития в формировании списков лекарств для разных государственных программ, в том числе жизненно важных лекарственных средств, дополнительного лекарственного обеспечения.