В Пермском крае начинается строительство завода по производству заменителей крови европейского качества

В Пермском крае начинается строительство завода по производству заменителей крови европейского качества. Сегодня на заседании краевого правительства был решен вопрос о выделении под строительство земельного участка на территории Пермского района, сообщили в краевой администрации.

Планируется, что на возведение производственных мощностей потребуется 20 месяцев и инвестиции в размере 30 млн. евро. Инвестором выступает финская компания "Эломатик" / ELOMATIC/, специализирующаяся на строительстве предприятий по производству инфузионных растворов по всему миру. Это первый проект компании в России.

Планируется, что полностью предприятие будет сдано в эксплуатацию в 1 квартале 2010 года. Его мощность составит 10 млн. литров кровезаменителей в год и полностью покроет потребность Пермского края в расходных медицинских препаратах.

Будущее предприятие разместится на территории Бершетского сельского поселения близ Перми. Основными условиями, определившими выбор, было наличие качественной воды, необходимой для изготовления медицинских препаратов, а также возможность подключения объекта к инженерным сетям.

Запуск новых производственных мощностей позволит создать новые рабочие места и обеспечить дополнительной занятостью около 200 человек. Средняя заработная плата сотрудников составит 20-25 тыс. рублей.

Объединение научного потенциала выведет КИ на качественно новый уровень

Между руководством Исследовательского Института Химического Разнообразия (ЦВТ ХИМРАР, г. Химки) и директором Института  клинической фармакологии ФГУ НЦ ЭСМП МЗ РФ, академиком РАМН, профессором Кукесом В.Г. состоялись переговоры, в ходе которых обе стороны выразили взаимный интерес к совместным исследованиям в области поиска новых активных химических соединений для лечения заболеваний центральной нервной системы человека, а также в изучении фармакокинетики и метаболизма лекарственных средств.

В настоящее время имеются все предпосылки для того, чтобы вывести проводимые в РФ клинические исследования (КИ) на качественно новый уровень и получить результаты, отвечающие всем мировым стандартам. Наиболее эффективный путь для получения таких результатов – это объединение научного потенциала и значительного опыта, накопленного в российских институтах и клиниках, с освоенными в ИИХР новейшими исследовательскими технологиями мирового уровня и инновационными моделями развития науки в стране. Целью совместных исследований Института клинической фармакологии ФГУ НЦ ЭСМП МЗ РФ и ИИХР является создание новых перспективных лекарственных препаратов на основе оригинальных молекул.

Данная программа доклинических и клинических исследований позволит получить лекарственные кандидаты для борьбы с тяжелыми психическими заболеваниями человека.   Проведенные исследования будут наилучшим образом способствовать реализации государственной политики в области улучшения системы здравоохранения в России.