Санкт-Петербург заинтересован в присоединении к сети ВОЗ “Здоровые города”

Как сообщили в пресс-службе ЕРБ ВОЗ на ежегодном совещании Европейского форума медицинских ассоциаций (ЕФМА) и ВОЗ директор Европейского регионального бюро ВОЗ Zsuzsanna Jakab и генеральный секретарь ЕФМА Leah Wapner встретились с Вадимом Тюльпановым, председателем Законодательного собрания Санкт-Петербурга; Людмилой Косткиной, вице-губернатором Санкт-Петербурга; Сергеем Анденко, заместителем председателя Законодательного собрания Санкт-Петербурга; Олегом Гриненко, заместителем председателя Комитета по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга.

Во время встречи были обсуждены такие вопросы, как заинтересованность Санкт-Петербурга в присоединении к сети ВОЗ “Здоровые города” и та поддержка, которую ВОЗ может оказать инициативам в области профилактики и борьбы с туберкулезом.

На открытии совещания Zsuzsanna Jakab дала описание своего стратегического видения деятельности по решению наиболее актуальных проблем здравоохранения в Европейском регионе ВОЗ, а также по адаптации работы ВОЗ в целях удовлетворения реальных потребностей стран. Главным приоритетом Регионального директора является разработка новой европейской политики здравоохранения “Здоровье-2020”.

Отмечая широкую поддержку стратегического видения г-жи Jakab, которая была выражена участниками шестидесятой сессии Европейского регионального комитета ВОЗ, состоявшейся в Москве 13–16 сентября, руководители Санкт-Петербурга дали положительную оценку планам Регионального директора.

Г- жа Jakab поблагодарила г-на Тюльпанова и г-жу Косткину за их большой интерес к сотрудничеству с ВОЗ, что отражает то большое значение, которое придается вопросам охраны общественного здоровья на всех уровнях правительства Российской Федерации.

ЕФМА

ЕФМА была создана в 1984 г. как форум, способствующий открытому и постоянному диалогу между ВОЗ и национальными медицинскими ассоциациями в Европейском регионе. ЕФМА – это независимая организация, работа которой направлена на улучшение качества медицинского обслуживания во всех странах Региона, а также на выработку консенсуса по политике и стратегиям здравоохранения.

Votrient™ одобрен FDA для терапии рака почки

20 октября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Votrient™ (пазопаниб, «GlaxoSmithKline») для лечения пациентов с прогрессирующим почечно-клеточным раком. Американский рынок стал для Votrient самым первым, на котором был одобрен данный препарат, а тот, в свою очередь, шестым по счету, одобренным американскими регуляторными органами для лечения рака почки, сообщает управление. Первым разрешение на маркетинг получил Nexavar®/Нексавар® (сорафениб, «Bayer HealthCare Pharmaceuticals»/«Onyx Pharmaceuticals Inc.») в 2005 г.

Одобрение продукта основывается на результатах финальной фазы клинического исследования с участием пациентов с почечно-клеточным раком, в котором Votrient про­длевал выживаемость без прогрессирования заболевания в среднем на 9,2 мес по сравнению с 4,2 мес в группе плацебо.

В своем решении управление отмечает, что у пациентов, получающих данный препарат, следует проводить мониторинг функции печени, а также возможных отклонений в сердечном ритме.

Несколько ранее консультативный комитет FDA единодушно поддержал одобрение этого перорального препарата, отметив, что он обладает положительным соотношением польза/риск для пациентов с прогрессирующим почечно-клеточным раком .