В Уфе идет наработка вирусной массы для промышленного выпуска российской вакцины против гриппа A/H1N1/

На уфимском предприятии "Иммунопрепарат" идет наработка вирусной массы для промышленного производства первой российской вакцины против гриппа A/H1N1. Об этом сообщил сегодня научный консультант производства противогриппозных вакцин Михаил Пушкарев.

Первые дозы вакцины, получившей название "Пандефлю", можно будет получить к концу октября, уточнил иммунолог. По его словам, "промышленное производство и поставка вакцины в лечебные учреждения страны могут начаться в ноябре-декабре этого года". Он выразил сомнение в том, что до 1 января 2010 года будет произведено не менее 35,5 млн. доз вакций. "Все промышленные мощности страны позволяют произвести в лучшем случае выпустить около 10 млн. доз" - считает он.

"По полученным сегодня мною сведениям из института гриппа в Москве, из крови 60 волонтеров, на которых проходят испытания новой вакцины, получены первые две сыворотки. Предстоит еще одна проба крови, но уже сейчас можно сказать, что испытания проходят успешно", - сказал Пушкарев.

По его словам, "российские иммунологи тщательно анализируют все происходящее в мире по производству вакцины против гриппа A/H1N1. В США, Великобритании и Голландии, где иммунологи одними из первых приступили к созданию вакцины, сейчас проходят ее испытания на детях, однако ни в одной стране к массовым прививкам людей еще не приступали".

Препарат производится по той же технологии, что и обычная противогриппозная вакцина - из околоплодного вещества куриных яиц. К несушкам иммунологи предъявляют серьезные требования, например, куры должны обладать "олимпийским здоровьем". "Иммунопрепарат" заказал для производства вакцины около семи миллионов яиц на птицефабриках республики.

Вакцина, изготавливаемая на "Иммунопрепарате", соответствует международным стандартам GMP. Препарат будет производиться на основе международного штамма, полученного из Центра по контролю за инфекционной заболеваемостью США в штате Атланта. Для практической работы по дозированию вируса в вакцине были применены стандарты, изготовленные Национальным институтом биологических стандартов и контроля /NIBSC/ Великобритании.

Большее число израильтян сможет приобрести лекарства

Финансовая комиссия дала положительный ответ на просьбу заместителя министра здравоохранения Израиля, рава Якова Лицмана, принято решение о том, что доля самостоятельного участия в приобретении лекарственных препаратов для израильтян станет меньше, чем на сегодняшний день. Речь идет о лекарствах с зарегистрированными альтернативными дженериками. Сумма стоимости таких лекарств станет меньше и таким образом уменьшится также сумма финансового участия граждан страны в покупке этих лекарств, сообщает пресс-служба Минздрава Израиля.

Таким образом, большее число израильтян, нуждающихся в медицинской помощи, сможет приобрести лекарственные средства, необходимые им для лечения соответствующего качества и восстановления здоровья. Как известно, на сегодняшний день израильтяне, чей социально-экономический статус является низким, нередко испытывают финансовые затруднения в процессе приобретения нужных им медикаментозных препаратов, и часто именно поэтому просто отказываются от их приобретения. Проведение в жизнь инициативы рава Лицмана частично решит данную проблему.

В среднем, посредством действий отделения контроля за больничными кассами, цена лекарственных средств с зарегистрированными альтернативными дженериками снизилась на 33%. Таким образом, для пациентов доля самостоятельного финансового участия в приобретение медикаментов стала меньше на 5% , уменьшившись с 15% до 10%. Рав Яаков Лицман отметил, что данное решение является историческим, поскольку это первый случай в Израиле, когда цены на лекарства понижаются. Однако, согласно заявлению г-на Лицмана, этот случай не будет последним, и является всего лишь «началом пути» в процессе дальнейшего уменьшения самостоятельного финансового участия израильтян в покупке необходимых лекарств.