Проблемы развития образования и фармацевтической науки обсудят в Томске

7-8 сентября в СибГМУ состоится межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием «Проблемы развития фармацевтической науки и образования», посвященная 70-летию фармацевтического факультета, передает пресс-служба администрации Томской области.

Именно томский факультет положил начало организации высшего фармацевтического образования на территории Сибири и Дальнего Востока. Начиная с 1941 года здесь подготовлено более 9 тыс. выпускников (из них около 400 закончили обучение с отличием, 100 кандидатов, 20 докторов наук). На факультете успешно ведутся научные исследования, посвященные разработке лекарственных средств и фармацевтических технологий.

За внедрение в медицинскую практику ценных лекарственных средств на основе природного сырья Сибири и Дальнего Востока ученые были удостоены Государственной премии СССР. «Выпускники работают в органах управления, фармпроизводстве, бизнесе, научных учреждениях по всей России, от Владивостока до Калининграда, они выступили организаторами фармацевтических факультетов в медицинских вузах Кемерово, Омска, Новосибирска», - заявили «Веку» в пресс-службе администрации Томской области.

FDA одобряет Jalyn™

14 июня компания «GlaxoSmithKline plc» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило комбинированный препарат Jalyn™ (дутастерид+ тамсулозин) для лечения симптоматической доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) у мужчин с увеличенной простатой.

По словам Энн Филипс (Anne Phillips), главы R&D-подразделения «GlaxoSmithKline», впервые данные препараты будут доступны вместе в одной капсуле для применения 1 раз в сутки.

Как отметили представители компании, одобрение препарата базировалось на результатах двухлетнего исследования CombAT, продемонстрировавшего, что назначение Avodart™ (дутастерид, «GlaxoSmithKline») в комбинации с Flomax™ (тамсулозин, «Boehringe­r Ingelheim RCV GmbH&Co KG»/«Astellas Pharma Inc.») позволяло гораздо эффективнее устранять симптомы по сравнению с монотерапией этими препаратами.

«GlaxoSmithKline» надеется вывести Jalyn на фармрынок США во второй половине 2010 г.

В Москве состоялось второе совещание по исследованию СEPHEUS

В Москве состоялось второе совещание по наблюдательному неинтервенционному исследованию СEPHEUS,  в котором приняло участие 25 исследователей из Москвы, Санкт-Петербурга, Самары, Краснодара, Нижнего Новгорода и Новосибирска, сообщает пресс-служба AstraZeneca.

Во время совещания национальный координатор профессор Сергей Анатольевич Бойцов отметил важность дислипидемии как фактора риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и поднял проблему неудовлетворительного лечения гиперхолестеринемии, которая будет предметом изучения в исследовании CEPHEUS.

Исследование CEPHEUS стартовало 22 октября 2010 года, и на настоящий момент в него включено уже 48 пациентов. Основной целью исследования является определение доли больных, получающих гиполипидемическую медикаментозную терапию, у которых достигнуты целевые значения холестерина липопротеинов низкой плотности, определенные согласно рекомендациям Всероссийского Научного Общества Кардиологов/ Четвертой Объединенной Европейской Рабочей Группы. Дополнительно планируется выявить детерминанты (например, характеристики больных и врачей, национальные рекомендации), обуславливающие недостаточно эффективное лечение гиперхолестеринемии.