В Екатеринбурге состоится терапевтический форум

2 декабря в Екатеринбурге в выставочном комплексе Центра международной торговли начнет свою работу VI терапевтический форум "Внутренние болезни: профилактика, диагностика, лечение, реабилитация". Об этом 1 декабря сообщили  в Департаменте информационной политики губернатора Свердловской области.

На форуме прозвучат доклады: "Грипп. Постпандемический период", "ХОБЛ: классика и современность", "Еще раз о главном виновнике сердечнососудистых событий", "Правильный выбор терапии - ваш реальный шанс снизить смертность у пациентов с артериальной гипертонией", "Пневмония и беременность. Выбор антибактериального средства", "Современные принципы оказания медицинской помощи по отказу от потребления табака в терапевтической практике", "Зуд, как проявление соматических заболеваний"

В рамках форума состоятся симпозиумы: "Вопросы кардиологии", "Баланс эффективности и безопасности антибактериальных препаратов: уроки доказательной медицины", "Вопросы гастроэнтерологии", "Инфекции верхних и нижних дыхательных путей", "Проблемные вопросы у практикующих терапевтов".

Eliquis® разрешен к продаже в Европе

Компании «Pfizer Inc.» и «Bristol-Myers Squibb Co.» получили разрешение Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency) на реализацию Eliquis® (апиксабан) в странах Европейского Союза в качестве профилактического средства для предупреждения тромбообразования во время оперативных вмешательств на нижних конечностях.

По прогнозам аналитиков к 2015 г. этот препарат принесет компании прибыль на уровне 2,63 млрд дол. США.

«Выведение Eliquis на рынок даст возможность европейским ортопедам не назначать стандартных антикоагулянтов, которые в ряде исследований показали невысокую эффективность», — сообщил Майкл Лассен (Michael Rud Lassen), руководитель исследований апиксабана.

Противодиабетические препараты будут исследовать на кардиоваскулярный риск

До сих пор разработчики лекарственных средств для лечения сахарного диабета ІІ типа в клинических исследованиях должны были продемонстрировать лишь, что их новые противодиабетические препараты снижают уровень глюкозы в крови.

В своем новом руководстве FDA рекомендует разработчикам лекарственных средств для лечения сахарного диабета ІІ типа дополнительно исследовать кардиоваскулярный риск, связанный с их применением. Действие руководства распространится как на новые препараты, которые появятся в будущем, так и на те, которые в настоящее время находятся на рассмот¬рении в FDA.

По мнению директора департамента изучения препаратов, влияющих на метаболизм, и эндокринологических препаратов Центра по оценке и исследованиям лекарственных средств FDA Мэри Паркс, для того, чтобы лучше разобраться в безопас¬ности противодиабетических средств компании должны провести более полную экспертизу сердечно-сосудистого рис¬ка своих препаратов на стадии разработки, сообщает fda.gov.

В новом руководстве компаниям, проводящим исследования лекарственных средств для применения при сахарном диабете ІІ типа, рекомендуется включать в них пациентов с более высоким сердечно-сосудистым рис¬ком и наблюдать их в течение 2 лет. Таким образом, руководство создано для того, чтобы гарантировать, что новые препараты не повышают сердечно-сосудистый риск.
По мнению фармацевтических компаний, такой подход означает более длительные и более дорогостоящие исследования при разработке и выведении на рынок инновационных препаратов.