Минздравсоцразвития зарегистрировало 306 предельные отпускные цены производителей

Минздравсоцразвития России зарегистрировало 306 предельные отпускные цены производителей, из них 110 цен по новому перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов /ЖНВЛП/. Об этом сообщили в пресс-службе ведомства. Здесь также сообщили, что направлено 83  запроса производителям лекарственных средств, выдано 40 отказов в государственной регистрации предельных отпускных цен производителей.

Как пояснили в Минздравсоцразвития, основными причинами отказов явилось превышение средневзвешенных фактических цен ввоза за отчетный период или превышение максимальной зарегистрированной предельной отпускной цены на аналогичный лекарственный препарат.

В Федеральной службе по тарифам РФ на согласовании находится 505 предельных отпускных цен производителей, из них по новому перечню ЖНВЛП -171 цена.

В Минздравсоцразвития на рассмотрении находится 422 заявления на регистрацию предельных отпускных цен производителей, из них - по новому перечню 88 заявлений.

По состоянию на 25 января зарегистрированы цены на 47 торговых  наименований ацетилсалициловой кислоты /аспирина/ и 30 торговых наименований парацетамола.

Лекарства должны быть доступными для людей

Таможенные проверки импортных лекарств являются механизмом контроля над ценами препаратов. Об этом сегодня перед началом заседания правительства сказал министр здравоохранения Александр Анищенко, передает « УНН».

По словам министра, надо знать, с какими ценами препараты поступают в Украину, надо проверять, являются ли они завышенными и насколько.

«Не всегда медикаменты поступают напрямую от производителя или первого посредника, а часто бывает большое количество посредников, поэтому таможенная служба и проверяет их», - отметил он.

Также Анищенко подчеркнул, что главной целью является снижение цен на лекарства.

«Наша главная задача – снизить цену на лекарства и препараты, чтобы они были доступны для людей, и таможенные проверки импортных лекарств – один из механизмов контроля за лекарственными средствами», - добавил он.

Как ранее сообщал ForUm, Министерство здравоохранения Украины совместно со Всемирной организацией здравоохранения начинает проект по исследованию цен на антиретровирусные, противотуберкулезные, гипотензивные и другие

«Genentech» рассчитывает на расширенное одобрение Avastin®

17 ноября «Roche Holding AG» объяви­ла, что ее подразделение, компания «Genentech Inc.», представила в Управление по контрол­ю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) два дополнительных досье относительно одобрения препарата Avastin®/Авастин (бевацизумаб) для лечения женщин с прогрессирующим HER2-негативным раком молочной железы, ранее не получавших химиотерапию.

Одно досье основано на результатах последней фазы клинического исследования AVADO, в котором Avastin испытывался в комбинации с химиотерапией доцетакселом; во втором исследовании RIBBON-1 препарат изучали в комбинации с химиотерапией на основе производных таксана или антрациклина, или с препаратом Xeloda®/Кселода (капецитабин).

И в обоих исследованиях были достигнуты первичные конечные точки, ― отмечают в компании.