Гемабанку России – 5 лет!

Гемабанк является подразделением Института Стволовых Клеток Человека. В ноябре 2008 года Гемабанку - одному из ведущих  банков стволовых клеток в России исполняется 5 лет.

Гемабанк был создан в 2003 г. на базе ГУ Российского Онкологического Научного Центра им. Н.Н. Блохина РАМН (РОНЦ) и использует в своей работе опыт РОНЦ в криоконсервировании и трансплантаций клеток, а также опыт специалистов США и Европы, где первые банки пуповинной крови появились в 1992 году.

Гемабанк стал одним из первых в России учреждений, обеспечивающих сбор пуповинной крови при рождении ребенка, выделение из нее стволовых клеток и их хранение при сверхнизкой температуре в течение многих лет. Сегодня он представляет из себя международную биотехнологическую компанию с лабораториями и офисами в Москве, Санкт-Петербурге, Украине и Германии.

Это современные процессинговые лаборатории и хранилища клеточного материала, это исследовательские лаборатории – Лаборатория Клеточных Технологий в Москве и биотехнологичекая лаборатория компании Simbiotec в Саарбрюкене (Германия). Это научный журнал «Клеточная Трансплантология и Тканевая Инженерия».

По словам директора Гемабанка А.В. Приходько, основатель компании Артур Александрович Исаев, создал серьезный и благородный бизнес на базе самых современных достижений медицинской науки. «Артур Александрович собрал небольшую команду единомышленников. Одним из которых был я. И началась работа. Исаев не собирался ограничивать деятельность будущей компании только лишь персональным хранением пуповинной крови. Он планировал реализовать целый ряд проектов в области клеточных технологий. И сейчас можно с уверенностью сказать, что это удалось» - отметил А.В. Приходько.

По поводу 5-летия деятельности Гемабанка, 24 ноября 2008 года в отеле «Ренессанс» (г. Москва) состоится пресс-конференция. (Подробная информация и аккредитация: +7 (499) 135-11-89 доб. 143,  +7 (926) 553-2000, bmg@gemabank.ru, rea@gemabank.ru.)

«Bayer» обновит инструкцию Yasmin® в ЕС

26 марта немецкая компания «Bayer Schering Pharma», входящая в группу «Bayer HealthCare AG» холдинга «Bayer AG», объявила, что планирует обновить инструкцию к применению препарата Yasmin®/YAZ®/Ярина® (дроспиренон+этинилэстрадиол) в ЕС.

В обновленную инструкцию будут включены результаты четырех исследований, в которых оценивали взаимосвязь между применением данного гормонального контрацептива и повышенным риском развития венозной тромбоэмболии. Директор по маркетингу компании «Bayer» Кемаль Малик (Kemal Malik) отметил при этом, что положительный профиль польза/риска препарата Yasmin остается неизменным.

Информация, которая будет добавлена в инструкцию, включает результаты обсервационных исследований EURAS и Ingenix, согласно которым риск венозной тромбоэмболии у пациенток, получавших Yasmin, был сопоставим таковому у принимавших левоноргестрелсодержащие комбинированные пероральные контрацептивы.

Обновленая инструкция Yasmin будет также включать результаты двух ретроспективных исследований, в ходе которых было обнаружено, что риск венозной тромбоэмболии у пациенток, принимавших Yasmin, коррелирует с подобным риском, связанным с применением левоноргестрел- и дезогестрелсодержащих комбинированных пероральных контрацептивов.

Напомним, что в настоящее время немецкая фармкомпания вовлечена в судебный процесс, проходящий в Канаде: истец утверждает, что компания не разместила в инструкции по применению Yasmin адекватной информации относительно высокого риска венозной тромбоэмболии, связанного с применением препаратов Yasmin и YAZ.