«sanofi-aventis» заплатит 750 млн дол. США за препараты на основе микро-РНК

22 июня компания «sanofi-aventis S.A.» объявила о подписании международного соглашения с калифорнийской биофармацевтической компанией «Regulus Therapeutics Inc.» о разработке и маркетинге препаратов на основе микро-РНК. Стоимость сделки оценивается в более чем 750 млн дол. США. Альянс французской компании и «Regulus», являющейся совместным предприятием «Isis Pharmaceuticals Inc.» и «Alnylam Pharmaceuticals Inc.», первоначально сосредоточится на терапии фиброза.

По условиям заключенного соглашения компании будут сотрудничать в области разработки препаратов на основе микро-РНК и их доклинического исследования, включая программу по поиску средств для лечения фиброза. В рамках заключенной сделки «sanofi-aventis» осуществит выплату авансового платежа в размере 25 млн дол., инвестирует в будущем в акции «Regulus» 10 млн дол. Кроме того, предусматривается выплата промежуточных платежей, сумма которых может составить 750 млн дол.

Руководство ЕРБ ВОЗ готово к дальнейшему сотрудничеству

На вчерашнем совещании в Росздравнадзоре с представителями Европейского регионального бюро Всемирной Организации Здравоохранения также были обсуждены вопросы качества лекарств. Валентина Косенко, начальник управления организации государственного контроля обращения медицинской продукции Росздравнадзора, рассказала о системе контроля качества лекарственных препаратов в России, направлениях ее совершенствования и подробно остановилась на проекте создания федеральных лабораторных комплексов, поддержанном премьером Владимиром Путиным. Росздравнадзор предложил включить российских специалистов в обучающие программы ВОЗ в области инспектората производства лекарственных средств.

Виталий Зверев, академик РАМН, директор НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН, высказал предложение использовать Росздравнадзор в качества центра для функционирования обучающих программ ВОЗ по методам контроля качества не только для государственных служащих, но и для врачей, ученых.

«Наши специалисты не всегда имеют возможность ознакомиться с полезными, достоверными рекомендациями, разработками Всемирной организации здравоохранения, - отметил Виталий Зверев, - необходимо развивать практику обмена опытом, проведения совместных обучающих конференций и мероприятий с Европейским региональным бюро ВОЗ».

Руководство ЕРБ ВОЗ выразило готовность к дальнейшему сотрудничеству с Росздравнадзором по различным направлениям, особенно в сфере реализации образовательных программ, внедрения российских научных разработок в области лечения гриппа, а также обеспечении качества лекарственных препаратов.

В рамках российского визита представители ВОЗ посетили также ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора, где ознакомились с лабораторным комплексом и дали высокую оценку проводимой лабораторной экспертизе.