Департамент здравоохранения ХМАО-Югры проанализировал итоги первых 2 лет нацпроекта

В ходе реализации приоритетного нацпроекта "Здоровье" в Ханты-Мансийском автономном округе по итогам 2007 г., в сравнении с 2005 г., отмечено повышение доступности высокотехнологичной ортопедической и нейрохирургической помощи. Об этом сообщаеет Департамент здравоохранения ХМАО-Югры, анализируя итоги первых двух лет нацпроекта.

По словам директора Департамента здравоохранения ХМАО Всеволода Кольцова, количество операций эндопротезирования увеличилось в 3,7 раза (со 165 в 2005 г. до 603 - по итогам 2007 г.), других высокотехнологичных ортопедических операций – на 21% (1 178 в 2006 г., 1 428 – по итогам 2007 г.).

Кроме того, количество высокотехнологичных нейрохирургических вмешательств возросло на 61% (2005 г. – 203, 2007 г. – 327), в 3 раза увеличилось число пролеченных больных, нуждавшихся в нейрореабилитации, снизилась летальность от инсультов: с 17,7% (в 2005 г. до 16,2% в 2007 г).

За 2 года реализации нацпроекта "Здоровье" в округе для специализированных учреждений, оказывающих данные виды медпомощи, приобретено высокотехнологичное оборудование для проведения нейрохирургических операций - операционный компьютерный томограф, операционное рентгеновское оборудование, система нейронавигации, ультразвуковой деструктор, наркозно-дыхательная аппаратура, аппарат холодной плазмы, ультразвуковой деструктор, робототехника, эндоскопическое оборудование

Завод «Хемофарм» производит лекарства в соответствии с новым законом

1 сентября 2010 г. вступил в силу федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Одним из его нововведений стало изменение требований к маркировке лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации. Согласно новому закону первичная упаковка должна содержать информацию о форме выпуска, а вторичная (потребительская) - номер регистрационного удостоверения.

Веролюб Любинкович, зам. гендиректора завода ООО «Хемофарм», дал свою оценку данному событию: «Новые требования по маркировке лекарственных средств способствуют общей гармонизации с общеевропейскими правилами фармпроизводства, где это уже давно является обычной практикой. Что касается нашего завода в Обнинске, то производить продукцию в соответствии с новыми требованиями мы стали еще 2 года назад – это были препараты «Индапамид» и «Эналаприл» в различных дозировках. В ближайшие дни мы ожидаем получить одобрение от соответствующих госорганов по поводу внесения правок в маркировке линейки препаратов «Энзикс», - на этом кампанию по смене маркировки можно будет считать завершенной. Важно отметить, что все наше производство осуществляется по запланированному ранее графику – в середине августа на заводе была выпущена юбилейная 10-миллионная упаковка таблеток с начала года. И, как и в прошлом году, в конце года значится покорение планки в 16 миллионов выпущенных упаковок. В будущем году мы рассчитываем значительно увеличить производительность завода, что станет возможным благодаря серьезным инвестициям - в 2010 году на развитие предприятия было выделено более 26,3 млн. руб.»