Александр Анищенко стал министром здравоохранения Украины

Соответствующий Указ Виктор Янукович подписал во вторник, 24 мая.

Во время встречи с Александром Анищенко В. Янукович подчеркнул, что реформирование медицинской сферы является важнейшим приоритетом власти, - сообщает портал президента.

«Я очень надеюсь, что вы как ответственный человек возьметесь за это дело и будете уверенно его вести. Такой шанс я вам даю. И буду постоянно держать этот вопрос на контроле », - подчеркнул глава государства.

Виктор Янукович отметил, что Министерство здравоохранения Украины должен возглавлять специалист, который будет компетентно внедрять реформы в медицинской сфере.

«На этой должности нужен, во-первых, опытный человек. Во-вторых, человек, который понимает, в каком состоянии сейчас находится украинская медицина, человек, способный сплотить вокруг себя команду и эффективно реформировать систему здравоохранения », - сказал президент, обращаясь к А. Анищенко.

В свою очередь Александр Анищенко подчеркнул, что понимает всю сложность задач, поставленных перед ним президентом. Он заверил, что приложит все усилия для немедленного улучшения ситуации в сфере здравоохранения.

Виктор Янукович отметил, что сегодня уже есть определенные наработки в направлении реформирования украинской медицины. Он напомнил, что реформы в украинской медицине начались с пилотных проектов в четырех областях Украины. «Сейчас очень важно, чтобы этот эксперимент, который начался в четырех регионах, логично завершился, чтобы мы довели это дело до конца», - подчеркнул глава государства.

Александр Анищенкородился в 1950 году в Краматорске, работал врачом-педиатром и главным врачом в городской детской больнице № 5 города Донецка.
С 2003 по 2005 годы и с 2006 по 2010 годы - начальник управления здравоохранения Донецкой областной госадминистрации.
С декабря 2010 года А. Анищенко работает первым заместителем министра здравоохранения.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

В США и Европе поданы заявки на регистрацию препарата вемурафениб

Группа компаний Рош сообщила о подаче заявок в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США, FDA, и в Европейское агентство лекарственных средств, EMA, на регистрацию нового препарата – вемурафениба (RG7204, PLX4032) – для лечения метастатической меланомы с мутацией BRAF V600. Компания Рош также подала заявку на регистрацию тест-системы по определению данных мутаций (cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test). Вемурафениб (ингибитор BRAF) был разработан с целью селективного ингибирования мутантного варианта белка BRAF, обнаруживаемого приблизительно в половине случаев меланомы  – наиболее агрессивной формы рака кожи, характеризующейся высоким уровнем смертности.

«Зная, что метастатическая меланома характеризуется неблагоприятным прогнозом, а выбор методов её лечения крайне ограничен, мы без промедления проводим исследования вемурафениба», – сказал доктор Хал Баррон (Hal Barron), глава международного направления по разработке лекарственных препаратов и главный исполнительный директор по медицине компании Рош. – «Подача заявок на регистрацию препарата  и тест-системы, позволяющей выявлять пациентов с соответствующим типом меланомы, которым наиболее подходит терапия вемурафенибом, является очередным шагом к персонализированной терапии данного заболевания».

Обоснованием для заявок являются положительные результаты двух клинических исследований (BRIM2 и BRIM3), в которых вемурафениб применялся у больных метастатической  меланомой с мутацией BRAF V600, наличие которой определяли с помощью диагностического теста-компаньона, разработанного компанией Рош. Заявка на регистрацию домаркетингового использования тест-системы Cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test была подана в США. Система также будет зарегистрирована в Европе.