Единороссы обсуждают плюсы и минусы законопроекта об обороте лекарств

Сегодня в Госдуме проходит расширенное заседание Координационного Совета Партии "Единая Россия" по вопросам инновационного развития медицинской и фармацевтической промышленности, проводимое совместно с клубами Партии "Единая Россия". Тема заседания: проект федерального закона "Об обращении лекарственных средств" - плюсы и минусы документа.
 
В заседании участвуют заместитель секретаря президиума генерального совета партии "Единая Россия" Юрий Шувалов, член Генерального совета "Единой России", заместитель председателя Комитета по бюджету и налогам Госдумы Галина Карелова, член генсовета "Единой России", зампред комитета Госдумы по науке и наукоемким технологиям, координатор Социально-консервативного клуба Игорь Игошин; председатель комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова; член бюро Высшего совета "Единой России", первый замруководителя фракции "Единой России" в Госдуме, член комитета Госдумы по охране здоровья Татьяна Яковлева и другие.

Ранее председатель Высшего совета Партии, председатель Госдумы РФ Борис Грызлов, анонсируя прохождение документа в первом чтении отметил, что одним из важных моментов законопроекта является введение понятия предельных цен на лекарственные препараты ЖНВЛС.

Напомним, что законопроект «Об обращении лекарственных средств» Госдума приняла в первом чтении на пленарном заседании в пятницу, 29 января. Документ, разработанный правительством, призван принципиально изменить всю систему регистрации и распространения лекарственных средств в России. Отметив, что закон крайне важен для развития фармацевтической промышленности в России, депутаты, тем не менее, заявили, что в него нужно внести ряд поправок. До второго чтения, которое пройдет в конце февраля, все изменения должны быть систематизированы.

«GlaxoSmithKline» анонсировала снижение цен на свои препараты в Восточной Африке

Представители компании «GlaxoSmithKline» сообщили о намерении снизить вдвое цены на некоторые лекарственные средства в Восточной Африке. Это решение принято в рамках борьбы с распространением фальсифицированных препаратов в этом регионе.

Джон Мусунга (John Musunga), директор подразделения «GlaxoSmithKline» в Восточной Африке, отметил, что около 30% лекарственных средств в развивающихся странах являются поддельными. Их производство становится выгодным только в том случае, если оригинал стоит дорого, его сложно приобрести и при этом регуляторные органы не проводят надлежащего контроля за обращением лекарственных средств. Поддельные препараты несут серьезную угрозу для здоровья пациентов, которые их принимают.

Дж. Мусунга также отметил, что снижение цен на популярные препараты даст малообеспеченным больным возможность получать качественное лечение.

Недавно представители крупнейших фармацевтических компаний мира встречались в Найроби (Кения), чтобы обсудить способы борьбы с распространением поддельных лекарственных средств в Восточной Африке.

Многие из фальсифицированных препаратов изготавливаются в Китае и Индии. Кроме того, согласно данным Института фармацевтической безопасности (Pharmaceutical Security Institute), заводы, производящие поддельные лекарственные средства, также были обнаружены в Египте и Колумбии.

По данным исследования Управления по лекарственным средствам и преступности ООН (UN Office on Drugs and Crime), проведенного в 2009 г., в Азии и Африке 50–60% препаратов, предназначенных для терапии инфекционных заболеваний, являлись поддельными, в частности выпускались в несоответствующей дозировке. Кроме того, в докладе управления также сказано, что низкие дозировки действующих веществ в поддельных препаратах могут привести к развитию резистентности микроорганизмов к ним.