Выручка ОАО Дальхимфарм по результатам первого квартала 2011 г. выросла

Выручка ОАО «Дальхимфарм» по итогам первого квартала 2011 г. составила 342 125 тыс. руб. по сравнению с показателем в 239 437 тыс. руб. в первом квартале годом ранее.

Как сообщили в пресс-службе ОАО «Дальхимфарм», размер валовой прибыли компании за отчетный период достиг 65 771 тыс. руб.; чистой прибыли — 5 919 тыс. руб. Напомним, в январе-марте 2010 г. данные показатели составляли 38 038 тыс. руб. и 6 240 тыс. руб. соответственно.

Выручка предприятия по результатам 2010 г. составила 1 187 097 тыс. руб. Объем валовой прибыли сократился по итогам минувшего года до 189 471 тыс. руб. по сравнению с результатом в 208 248 тыс. руб. в 2009 г. Объем чистой прибыли также снизился до 6 357 тыс. руб. По итогам 2009 г. данный показатель составлял 19 492 тыс. руб.

ОАО «Дальхимфарм» производит готовые лекарственные средства с 1939 г. В 1996 г. завод получил свой нынешний правовой статус открытого акционерного общества. В настоящее время предприятие является одним из крупнейших производителей инъекционных форм в РФ. Производство ОАО «Дальхимфарм» нацелено на выпуск ЖНВЛП. Общество имеет свой филиал в г. Москве. Предприятие регистрирует ГЛС в ближнем Зарубежье и является участником внешнеэкономической деятельности в Ближнем и Дальнем Зарубежье. Источник: Пресс-служба компании.

Госдума запретила клонировать человека

Госдума приняла в первом чтении правительственный законопроект о продлении запрета на клонирование человека.

Впервые запрет на клонирование человека был введен в России в 2002 году. Срок действия запрета, который ограничивался пятью годами, истек в июне 2007 года. В течение последующих двух лет применение технологий клонирования в РФ не ограничивалось законом.

Новый законопроект, внесенный в Государственную Думу правительством, предусматривает запрет на клонирование человека на неопределенный срок – вплоть до принятия федерального закона, который будет регулировать эту сферу применения биотехнологий.

“Клонирование человека встречается со множеством юридических, этических и религиозных проблем, которые на сегодняшний день еще не имеют очевидного разрешения”, - отмечается в пояснительной записке к документу.

Ранее комитет Госдумы по охране здоровья рекомендовал принять правительственный законопроект в первом чтении.

Новая надежда для пациентов с хроническим лейкозом

Европейская Комиссия утвердила Мабтеру (ритуксимаб) для лечения пациентов с рецидивирующей или устойчивой формой хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) – самой частой формы лейкоза у взрослых. Новое показание было одобрено по результатам исследования REACH, которое стало самым масштабным клиническим исследованием среди больных, у которых предшествующая терапия по поводу заболевания была неэффективна.

Теперь врачи могут назначать Мабтеру в сочетании с химиотерапией пациентам, которые ранее получали лечение по поводу данного заболевания, но у которых произошел рецидив или не было должного ответа на терапию. Применение Мабтеры уже является стандартом в первой линии терапии ХЛЛ.

«Данные исследования показывают, что Мабтера в сочетании с химиотерапией является новым золотым стандартом лечения пациентов, страдающих рецидивирующим или рефрактерным ХЛЛ, – заявил Тадеуш Робак (Tadeusz Robak), профессор Медицинского Университета Лодзи, Польша, и главный исследователь в исследовании REACH. – Несмотря на то, что у  всех больных ХЛЛ, к сожалению, рано или поздно развивается  рецидив, лечение Мабтерой значительно продлевает ремиссию. Это поможет облегчить тяжесть заболевания и позволит пациентам наслаждаться свободой от симптомов болезни».

Результаты исследования REACH показали, что при добавлении Мабтеры к режиму химиотерапии у пациентов с рецидивирующим  или устойчивым к химиотерапии ХЛЛ, продолжительность жизни без прогрессирования заболевания в среднем увеличивается на десять месяцев (30,6 месяцев по сравнению с 20,6 месяцев без добавления Мабтеры). В настоящее время ХЛЛ считается неизлечимым заболеванием, поэтому цель лечения – это контроль за течением заболевания,  управление симптомами и увеличение продолжительности жизни пациентов без прогрессирования заболевания.

Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) – это наиболее частая разновидность лейкоза у взрослых.   В западных странах на его долю приходится приблизительно 30-40% всех лейкозов . Частота ХЛЛ составляет около 3 случаев на 100 000 человек, мужчины заболевают на 30% чаще, чем женщины2. Заболеваемость ХЛЛ значительно повышается после 65 лет, а средний возраст постановки диагноза – 72 года. Несмотря на то, что это заболевание считается медленно прогрессирующим, у значительной части пациентов отмечается форма с быстрым прогрессированием.