Препарат Prevacid 24HR против изжоги одобрен для безрецептурной продажи

Лекарственный препарат Prevacid 24HR (Превацид)  для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеального рефлюкса швейцарского фармацевтического гиганта Novartis AG получил одобрение FDA  и будет доступен в безрецептурной продаже в аптеках в 2009 году.

Согласно Novartis AG, в 2003 году Превацид был зарегистрирован FDA как первый безрецептурный ингибитор протонового насоса для лечения частой изжоги.

Рецептурный Превацид входит в рейтинг пяти самых продаваемых рецептурных торговых марок в США.

Годовой объем продаж препарата Novartis в США за 2008 год составил 3,37 миллиардов долларов.

Компания Novartis получила лицензию на торговую марку Превацид, а также права интеллектуальной собственности на разработку и производство безрецептурных препаратов от Takeda Pharmaceuticals North America, Inc., сообщает сегодня Reuters.

"Верофарм" планирует объявить финансовые результаты за I полугодие

ОАО "Верофарм" планирует объявить неаудированные финансовые результаты по международным стандартам финансовой отчетности (МСФО) за I полугодие 2011г.

Напомним, что чистая прибыль "Верофарма" по МСФО за I квартал 2011г. выросла в 2,8 раза по сравнению с аналогичным периодом 2010г. и составила 338,342 млн руб.

ОАО "Верофарм" входит в состав ОАО "Аптечная сеть "36,6". Акции компании включены в котировальный лист "Б" в PTC, а также торгуются на ММВБ. В составе компании - три завода: Воронежский химико-фармацевтический завод, Белгородское предприятие по изготовлению готовых лекарственных форм и Покровский завод готовых лекарственных форм. Портфель продукции компании включает более 300 препаратов. Уставный капитал "Верофарма" разделен на 10 млн обыкновенных именных акций номинальной стоимостью 1 руб. каждая. Чистая прибыль компании по российским стандартам бухгалтерского учета (РСБУ) в I полугодии 2011г. выросла в 2,4 раза по сравнению с аналогичным периодом 2010г. и составила 383 млн 056 тыс. руб. Выручка "Верофарма" в I полугодии 2011г. составила 2 млрд 146 млн 563 тыс. руб., что на 37,5% больше, чем за аналогичный период 2010г.

Росздравнадзор продолжит сбор информации о медицинских и фармацевтических работниках

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации рассмотрело обращение руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Николая Юргеля по вопросу сохранения функции ведения регистра медицинских работников первичного звена, направив в его адрес ответное письмо, в котором говорится:

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2008 г. № 1087 ведение регистра медицинских работников возложено на субъекты Российской Федерации, и является одним из обязательных условий предоставления субсидий бюджетам субъектов Российской Федерации.

Одновременно с этим информируем, что в настоящее время Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации проводит работу по созданию унифицированного программно-технического решения (далее - ПТР) для автоматизированного ведения Регистра субъектами Российской Федерации в рамках Информационно-аналитической системы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Данное решение предполагается ввести в опытную эксплуатацию в августе текущего года на территории одного из субъектов Российской Федерации. Запуск в промышленную эксплуатацию на территории  всех  субъектов  РФ  предполагается осуществить в декабре 2009 года.

Вместе с тем, в целях обобщения и обеспечения регулярного обновления данных и обеспечения скоординированного перевода субъектов Российской Федерации на унифицированное ПТР Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации считает необходимым продолжить сбор информации о медицинских и фармацевтических работниках Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития до начала промышленной эксплуатации ПТР с соблюдением законодательства о защите персональных данных.