Новое законодательство в здравоохранении. Возможности и сложности для рынка медицинских технологий

Приглашаем Вас25 января 2012 годапринять участие в пресс-брифинге в рамках открытого мероприятия ассоциации IMEDA в партнёрстве с международной консалтинговой компанией Baker&MCKenzie по вопросам развития медико-технологического сектора России.

Тема пресс-брифинга: «Новое законодательство в здравоохранении. Возможности и сложности для рынка медицинских технологий».

 В обсуждении примут участие:

Ø Арман Воскерчян, Генеральный директор ООО «Джонсон & Джонсон», председатель Совета Директоров Ассоциации IMEDA

Ø Сергей Калашников, председатель Комитета по охране здоровья Государственной Думы РФ

Ø Алексей Трусов, партнёр Baker&McKenzie

Ø Александра Третьякова, Исполнительный Директор Ассоциации IMEDA

В рамках встречи  планируется обсуждение следующих вопросов:

Ø  проблемы правового регулирования индустрии здравоохранения в Российской Федерации;

Ø  новая система организации и финансирования здравоохранения: возможности и опасности для медико-технологического сектора;

Ø  перспективы реформирования законодательной базы в области здравоохранения.

 Время проведения пресс-брифинга:

25 января 2012 года в 15:00
Новости медицины и фармации от Ремедиум

Украине нужна собственная вакцина

В Министерстве здравоохранения Украины состоялось совещание с участием ведущих отечественных производителей лекарственных средств, ученых Института молекулярной биологии и генетики НАН Украины, представителей Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств, ГЦ «Центр иммунобиологических препаратов», Ассоциации фармацевтических производителей, отдела тендерных процедур Минздрава Украины и др.

Как сообщает пресс-служба Минздрава, во вступительном слове Василий Князевич отметил, что вспышка пандемического гриппа заставил государственные органы власти иначе посмотреть на проблему производства собственных лекарств и изделий медицинского назначения. Он проинформировал, что на днях посетил Центр гриппа, ГЦ «Центр иммунобиологических препаратов», где ознакомился с состоянием ремонтных работ и обсудил этапы ввода их в эксплуатацию. Создание подобных учреждений, по мнению министра, играет серьезную роль в построении качественной лабораторной базы. Вскоре Центр иммунобиологических препаратов должен пройти процедуру сертификации, и государство в конце концов получит качественную лабораторию.
 
Пришло время и утверждение концепции Государственной программы «Украинская вакцина» на 2011-2015 гг, и работа над реорганизацией службы крови, над созданием реестра доноров костного мозга и др. По мнению господина Князевича, все перечисленные шаги - это дело не одного года, но начинать их делать нужно уже сегодня.

Министр здравоохранения также напомнил, что сейчас завершена инвентаризация отрасли, в том числе и фармацевтического сектора. Имея анализ имеющихся ресурсов, можно предлагать путь развития отечественной фармацевтической отрасли, создавать новые проекты. В этом направлении сегодня невозможно без объединения усилий государства и бизнеса.

Особый интерес вызвал вопрос о необходимости государственной поддержки отечественных производителей, возможности получения льготных кредитов и т.д. Ученые утверждают, что государство имеет достаточный интеллектуальный потенциал, однако страдает от недостатка финансирования тех или иных программ. Кроме того, не без опасения представители фармацевтического сектора говорят о сотрудничестве государства и бизнеса, которое может закончиться из-за политической нестабильности.

Помимо прочего участники совещания обсудили итоги деятельности фармацевтической отрасли Украины в 2009 г., заслушали руководителей ведущих фармацевтических компаний.