Симпозиум «Интерфероны в лечении патологии репродуктивных расстройств»

Симпозиум «Интерфероны в лечении патологии репродуктивных расстройств», организованный компанией «Биокад», состоится 30 сентября в Центре Международной Торговли (Краснопресненская набережная д.12, с 16:00-17:30 в зале «ДОН») под председательством д.м.н., проф. И.Б. Манухина.

Симпозиум пройдет в рамках X Юбилейного Всероссийского научного форума «Мать и дитя» 2009, одним из спонсоров которого является компания «Биокад».

Будут затронуты вопросы профилактики невынашивания беременности, урогенитальных инфекций, иммунотерапии ВПЧ, а также лечения УГИ у подростков.

Среди выступающих будут профессора ведущих кафедр: д.м.н., профессор Серова О.Ф., д.м.н., профессор, академик РАЕН Коколина В.Ф., д.м.н., профессор Манухин И.Б., д.м.н., профессор Липова Е.В., д.м.н. Роговская Е.В., д.м.н. Ефремов Е.А..

Целевая аудитория: практикующие врачи гинекологи, акушеры-гинекологи, дерматовенерологи, педиатры.

Выступления будут посвящены актуальным проблемам диагностики и терапии УГИ, а также современным подходам к методам иммунокоррекции у женщин репродуктивного возраста и подростков.

Краткая справка:
ЗАО «Биокад»- Российская биотехнологическая компания, создана в 2001 г. Компания является научно-исследовательской и производственной структурой полного цикла: разработку препаратов компании осуществляет собственное научно-исследовательское подразделение, препараты производятся в строгом соответствии с международными требованиями к фармпроизводству GMP.

Перечень лекарств, зарегистрированных в Казахстане, размещен в Интернете

Безопасность, эффективность и качество лекарственных средств, поступающих на фармацевтический рынок Казахстана, являются одной из составляющих национальной безопасности. К такому выводу пришли эксперты от здравоохранения.

Отныне казахстанцы получили полный доступ к реестру всех лекарственных препаратов, которые зарегистрированы и официально применяются на территории республики. Весь перечень лекарств, аннотацию к каждому препарату на казахском и русском языках, а также полную информацию о производителе можно найти на сайте Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения РК.

В Казахстане на высоком уровне развита экспертиза лекарственных средств. Стандарты качества полностью соответствуют европейским. Однако в этом деле также необходим общественный контроль, – отметил Арнур Нуртаев, генеральный директор РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

В связи с этим Минздрав принял решение разместить на веб-сайте www.dari.kz полный реестр зарегистрированных на территории Казахстана лекарственных средств.

Еще одно нововведение внедряет Минздрав, руководствуясь задачей исключения коррупционных действий и вероятности контактов производителей и поставщиков препаратов со специалистами, проводящими экспертизу. В частности, внедряется программа регистрации лекарственных средств, дающая возможность отследить прохождение документов на любом этапе и сроки экспертизы. Все этапы экспертизы понятны и прозрачны.

Более того, открыт доступ производителей из дальнего зарубежья, стран СНГ и отечественных предпринимателей к информации об этапах экспертизы.