Аптечная лихорадка

Переход на новую систему регулирования обернулся простоем и убытками для владельцев петербургских аптек.

Сеть «Эдифарм», включающая 21 аптеку, не работала с 1 по 4 апреля из-за инвентаризации, рассказала гендиректор сети Елена Решетникова. С 1 апреля розничные цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарства не могут превышать согласованную с Росздравнадзором цену плюс региональные надбавки (в Петербурге от 14% до 20% — оптовая, от 18% до 28% — розничная).

По словам Решетниковой, пришлось снизить цены на 1-4% товаров, максимальное удешевление препаратов составило 4%. Насколько снизится в апреле оборот сети, она оценить не смогла.

Сеть «Фармация» вынуждена будет продавать около 30% лекарств ниже закупочной цены, утверждает гендиректор компании Евгений Богданов. В сети «Фиалка» таких препаратов до 60%, потери от переоценки составят 50 000-100 000 руб. с каждой торговой точки, рассказал ее управляющий Кирилл Дружинин. У «Фиалки» 18 аптек, работающих круглосуточно. Три ночи на прошлой неделе они были закрыты на переучет, говорит Дружинин.

А в сети «Фармакор» потери из-за того, что в начале года покупали товар дороже зарегистрированной цены, несущественны, передала пресс-служба слова заместителя гендиректора ЗАО «Фармакор» Дениса Потираловского. По его словам, товара, подвергшегося переоценке, немного.

На прошлой неделе из-за высокой аренды и новых правил регулирования закрылась аптека около метро «Проспект Просвещения», рассказал бывший менеджер торговой точки. По его словам, аптека проработала всего полгода и за это время не вышла на окупаемость.

Новые правила регулирования цен в большей степени ударили по отдельным аптечным точкам, сети потеряют, но им легче устоять на рынке, рассуждает Дружинин. В Петербурге уже закрылось несколько частных аптек, констатирует он.

Эксперты FDA против одобрения Xolair® у детей

19 ноября члены консультативного комитета Управления по контрол­ю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) в соотношении 10:4 проголосовали против того, чтобы рекомендовать одобрение препарата Xolair®/Ксолар (омализумаб, «Roche»/«Novartis AG») для лечения пациентов в возрасте 6–11 лет с астмой.

По поводу эффективности Xolair у этой популяции пациентов голоса членов комиссии разделились пополам; приводились выдержки из исследований, согласно которым препарат располагает скромной пользой в отношении купирования приступов астмы у детей. Комитет также голосами 9:5 проголосовал за то, что безопасность препарата не была оценена соответствующим образом, а также, что главные вопросы — может ли препарат быть причиной рака и серьезных аллергических реакций — не сняты с повестки дня.

Комментируя это решение, компании «Novartis» и «Genentech Inc.» (подразделение «Roche»), отметили, что разочарованы результатами голосования, однако остаются уверенными в результатах безопасности и эффективности этого препарата, представленных в регуляторное агентство. Решение управления относительно предлагаемого применения препарата в терапии детей ожидается в январе.

Препарат Xolair уже одобрен в США для применения у пациентов в возрасте старше 12 лет. Объем его продаж в 2008 г. составил 720 млн дол. США. Немного ранее в этом году препарат был также одобрен в Европе к применению у детей в возрасте 6–11 лет.