Татьяна Голикова выступает за продления действия льготных рецептов

Глава Минздравсоцразвития РФ выступает за возможность пролонгации льготных рецептов на лекарства. Об этом она заявила на сегодняшнем совещании по лекарственному обеспечению льготных категорий граждан пожилого возраста, которое проходит в Козельске .

"Мы готовы выпустить разрешительный документ на пролонгирование льготных рецептов", - сказала Голикова. "Это сняло бы нагрузку на всех составляющих этого процесса", и "наши уважаемые пожилые люди не сидели бы в очередях", отметила она. Речь идет о том, чтобы льготные рецепты можно было использовать 2 - 3 месяца - бывает, что необходимого препарата в аптеке нет, а срок использования рецепта истекает.

Однако, по словам Голиковой, ведомству необходимо иметь специальные полномочия, чтобы выпустить такой документ. Глава Минздравсоцразвития РФ обратилась к президенту РФ с просьбой облечь министерство такими полномочиями.

Татьяна Голикова также подняла вопрос о надомной доставке лекарств пожилым людям. "Сейчас надомная доставка организована только в пяти регионах РФ", сообщила она. По мнению министра, проблему решили бы "медико-социальные бригады, которые оказывали бы социальные и медицинские услуги". Голикова отметила, что рассчитывает, что соответствующее решение будет принято на предстоящем Госсовете.

Препарат АКТЕМРА продемонстрировал эффективность в лечении пациентов с РА

Компания Рош объявила о том, что предварительные результаты исследования ADACTA (ADalimumab ACTemrA, АДалимумаб АКТемрА) продемонстрировали, что у пациентов, получавших препарат АКТЕМРА (тоцилизумаб) в режиме монотерапии, отмечалась значимо большая эффективность в отношении снижения активности заболевания (на основании оценки среднего изменения индекса DAS28 ) через 24 недели, чем у пациентов, получавших монотерапию препаратом адалимумаб.

Статистически значимая разница также была достигнута для основных вторичных конечных точек, включая ремиссию по DAS28 и низкую активность заболевания, а также ответы ACR20, 50 и 70 (стандартные критерии для оценки эффективности лечения ревматоидного артрита). Предварительный анализ безопасности продемонстрировал, что частота нежелательных явлений была сопоставимой в двух группах.

«Эти результаты дополняют накапливающиеся данные, свидетельствующие в пользу эффективности монотерапии препаратом АКТЕМРА в ситуациях, когда использование метотрексата невозможно», - сказал Хал Баррон, доктор медицины, главный медицинский директор  и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош. «Теперь, когда есть несколько препаратов, одобренных для лечения пациентов с ревматоидным артритом, необходимо проводить сравнительные исследования для предоставления важной информации медицинским работникам с целью выбора правильного препарата для лечения их пациентов».

ADACTA – это первое исследование, которое было специально спланировано для определения превосходства одного из двух одобренных генно-инженерных биологических препаратов для лечения ревматоидного артрита (РА) в режиме монотерапии.

Исследование было разработано для того, чтобы определить, является ли препарат АКТЕМРА более эффективным по сравнению с адалимумабом на основании оценки среднего изменения индекса DAS28 на 24-й неделе по сравнению с исходным у пациентов с тяжелым активным РА и непереносимостью или неудовлетворительным ответом на метотрексат (МТ). МТ широко используется для лечения пациентов с РА, хотя приблизительно 1 из 3 больных с РА, получающих ГИБП, в настоящее время применяет их в режиме монотерапии, что в большинстве случаев связано с непереносимостью МТ.  Результаты этого исследования будут представлены на предстоящей медицинской конференции.

  Новости медицины и фармации от Ремедиум