«Johnson&Johnson» продает свое дерматологическое подразделение

Как сообщило информагентство «Bloomberg», компания «Johnson&Johnson» продаст дерматологическое подразделение в США канадской фармацевтической компании «Valeant Pharmaceuticals». Сумма соглашения оценивается в 345 млн дол. США.

В 2010 г. доходы от продаж продуктов Rx-группы, таких как Retin-A Micro (третиноин), Ertaczo® (сертаконазол) и Renova® (третиноин), производимых этим подразделением, составили 150 млн дол. США. Завершение сделки ожидается в конце 2011 г.

Майкл Пирсон (Michael Pearson), генеральный директор «Valeant», отметил, что это соглашение и ранее анонсированные приобретения поспособствуют развитию дерматологического бизнеса компании, а также помогут ей занять лидирующие позиции в данном сегменте.

Напомним, что 11 июля 2011 г. компания «Valeant» подписала договор о приобретении дерматологического подразделения «Dermik» у французской фармацевтической компании «Sanofi».

Состоятся слушания законопроекта о безопасности изделий медицинского назначения

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с Экспертным клубом промышленности и энергетики 5 августа 2009 года c 11:00 до 14:00 по адресу г. Москва, Китайгородский проезд, д. 7, в зале коллегии 3002 проводит публичные слушания проекта Федерального закона «Технический регламент «О безопасности изделий медицинского назначения». Основной целью данного мероприятия является обсуждение проекта Федерального закона, сбор и обсуждение дополнений и изменений.

РЕГИСТРАЦИЯ НА МЕРОПРИЯТИЕ ЗАКРЫВАЕТСЯ 4 АВГУСТА В 9:00.  Обсуждение проекта и сбор комментариев продолжается в он-лайн режиме на сайте Минпромторга.

В мероприятии примут участие представители Минпромторга России, Минздравсоцразвития, Минобороны, Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии, представители государственных корпораций «Ростехнологии», «Росатом», «Роскосмос» а также все заинтересованные лица.

Для ускорения процесса разработки лекарственных препаратов разрабатывается биологическая модель человека

Работы по созданию физиологически точной модели "виртуального человека" начнутся в США. Как сообщили сегодня, 22 декабря, в пресс-службе компании General Electric, работы над проектом продлятся два года, а затраты составят $1,1 млн.

GE Global Research, исследовательское подразделение компании General Electric, участвует в работе "Инициативы по созданию трансформационных медицинских технологий" (Transformational Medical Technologies Intitiative, TMTI) в рамках контракта от Агентства по снижению внешней угрозы, входящего в Министерство обороны США.

Проект Biotic Man предусматривает создание компьютерной модели, способной существенно ускорить процесс разработки лекарственных препаратов в ответ на угрозу биологических атак во время боевых действий или при чрезвычайных ситуациях. В проекте будет использоваться созданный исследовательским подразделением GE программный модуль Physiologically Based Pharmacokinetic (PBPK), который может генерировать компьютерные модели для измерения ответной реакции организма на лекарственный препарат задолго до проведения клинических испытаний.

Исследователи GE адаптируют модуль с целью последующего моделирования воздействия бактериологических, вирусных и других инфекционных возбудителей на организм человека. Измененный модуль сможет симулировать ответную реакцию новых антибиотиков и антивирусных препаратов на конкретную угрозу. Помимо этого, модуль будет отражать физиологические изменения критически больного человека, пострадавшего от ожогов и травм или недавно перенесшего операцию, для оценки эффективности действия препарата в различных условиях его применения, отмечают в GE.

"Фактор времени в проекте Biotic Man - наш основной приоритет. Мы хотим создать условия, которые позволят ускорить разработку лекарственных препаратов в ответ на новые биологические угрозы, - заявил Джон Граф, руководитель научных работ по проекту от GE. - Данное программное решение в такой же степени может представлять практический интерес для фармацевтической отрасли, так как помогает ускорить разработку новых препаратов при более низких издержках".

"Новый усовершенствованный программный модуль позволит исследователям проводить опыты и разрабатывать новые препараты в виртуальной, более безопасной среде и получать более точные количественные данные", - добавил Граф.