Ставропольские аптеки перейдут на рецептурный отпуск кодеиносодержащих препаратов

Депутаты Ставропольского края в четверг на заседании регионального парламента в двух чтениях приняли закон, вводящий запрет на свободную продажу в аптеках кодеиносодержащих препаратов.

Закон предполагает установление запрета на безрецептурный отпуск лекарств с малым содержанием кодеина и его солей, которые используются для получения синтетического наркотика - дезоморфина - кустарным способом.

"Он (закон - ИФ) вступит в силу сразу же после подписания его губернатором как высшим должностным лицом и, думаю, что с 1 января 2012 года он начнет работать", - сообщил журналистам спикер думы Юрий Белый после заседания.

Bosch Technology обеспечит фармпредприятия оборудованием для экструдирования

Компания Bosch Packaging Technology (Германия) объявила о выпуске новой интегированной линии для экструзии из расплава и каландрирования, предназначенной для производства фармацевтической продукции.
 
Представленная Bosch экструзионная линиюя для фармации включает в себя три составные части:

    экструдер Bosch Pharma Extruder WCF 0040PH, где происходит обработка ингредиентов, проходящих стадии расплава, смешивания, замешивания, насыщения воздухом, темперирования и формования;
    каландр Pharma Calender BPK 0050 обеспечивает точную формовку таблеток с использованием двойных валов с формующими гнездами;
    охлаждающий туннель Pharma Cooling Tunnel BCK 0050 обеспечивает охлаждение ленты транспортера в камере с двойными стенками из нержавеющей стали..

Новая машина производства Bosch Technology обеспечит фармацевтические предприятия оборудованием для экструдирования, каландрирования и охлаждения из одних рук. Система, полностью адаптированная под потребности заказчика, помогает установить температуру и давление согласно потребностям производственного цикла.
 
Bosch утверждает, что фармацевтические фирмы могут изготавливать таблетки или гранулы из веществ с низким уровнем биологической доступности, используя технологию экструзии из расплава.

CHMP расширил показания для препарата Glivec

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) издал положительные рекомендации к одобрению расширенных показаний для препарата Glivec (иматиниб) — теперь в качестве лекарственного средства, применяющегося в послеоперационный период у пациентов с существенным риском рецидива после хирургического вмешательства по поводу гастроинтестинальной стромальной опухоли.

Это сообщение Novartis опубликовала на своем сайте 19 марта.  Компания отметила, что после одобрения Glivec станет первым препаратом, задерживающим повторное развитие гастроинтестинальной стромальной опухоли после ее удаления хирургическим путем.

Рекомендация основана на данных III фазы клинического исследования, в котором приняли участие 713 пациентов с гастроинтестинальной стромальной опухолью, ранее удаленной хирургическим путем, отмечает в своем пресс-релизе Novartis. Пациенты были рандомизированы на группы и ежедневно получали Glivec или плацебо в течение 1 года, которые назначались сразу же после удаления опухоли. Согласно полученным результатам у 97,7% пациентов, принимавших Glivec, в течение года не отмечали рецидивов развития опухоли, в отличие от 82,3% пациентов, получавших плацебо.

Компания «Novartis» подчеркнула, что одобрение ее препарата для лечения гастроинтестинальной стромальной опухоли в качестве расширенного показания станет 10-м одобренным показанием к применению Glivec в ЕС.