Взаимное инвестирование в фармотрасли

Премьер-министр России Владимир Путин посетил с рабочим визитом Словению и Сербию, где провел ряд встреч с президентами двух государств и своими иностранными коллегами.

На встрече с Президентом Словении Данило Тюрком и председателем Госсобрания Павлом Гантаром российский политик отметил диверсификацию двухсторонних отношений и успешное развитие их по многим направлениям.

В частности, в фармацевтической отрасли уже налажен процесс привлечения инвестиций. Так Словенская фармкомпания КРКА локализовала свое производство в Истре, а российское представительство компании вступило в Ассоциацию Российских фармацевтических производителей (АРФП).
 
В рамках пребывания в Белграде состоялись встречи Владимира Путина с Президентом Сербии Борисом Тадичем и премьер-министром Мирко Цветковичем, на которых стороны рассмотрели пути дальнейшего развития торгово-экономического взаимодействия и подписали ряд российско-сербских документов: о научно-технологическом сотрудничестве и трансфере технологий. Взаимное инвестирование в фармотрасли двух стран проходит успешно. Так «Галеника» строит завод в Калужской области, а российские компании присматриваются к активам сербской компании «Югормедиа».
 
Вопросы взаимодействия фармацевтических отраслей двух стран в Белграде обсудили генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев и директор Агентства по лекарствам и изделиям медицинского назначения Сербии Татьяна Шепетич. В ходе встречи была рассмотрена возможность производства в России ряда лекарственных средств, которые сегодня находятся на рынке, но пока не производятся российскими фармкомпаниями. Сербская фармкомпания «Хемофарм» имеет свои заводы и в Сербии (Выршиц), и в России (Обнинск).

«Итогом переговоров с сербскими коллегами стала договоренность об обмене опытом по реимберсменту (система государственной компенсации расходов на лекарственные средства). Также по-прежнему актуален вопрос борьбы с фальсификатами и гармонизации нормативно-правовых систем в сфере производства лекарственных средств», - прокомментировал Виктор Дмитриев.

СНГ: Тимошенко призывает остановить коммерциализацию регистрации и контроля качества в фармакологии

Премьер-министр Украины Юлия Тимошенко призывает срочно остановить коммерциализацию регистрации и контроля качества в фармакологической отрасли. Об этом она заявила в ходе расширенного заседания по вопросам обеспечения населения лекарственными средствами.

Ю.Тимошенко отметила, что из-за того, что ряд государственных структур, подчиненных Министерству здравоохранения, не выполняют свои прямые функции и обязанности, а вместо того берут на себя другие нерегламентированные функции, контроль качества фармакологических препаратов в Украине фактически коммерциализовался, что негативно отразилось на состоянии отрасли в целом.

В частности, по словам Ю.Тимошенко, государственное предприятие "Государственный фармакологический центр", будучи субъектом хозяйствования, целью деятельности которого является получение прибыли, фактически занимается регистрацией и контролем качества лекарственных средств. "Регистрационные удостоверения подписываются автоматически по результатам экспертизы регистрационных материалов этого же предприятия. Клинические исследования при регистрации лекарственных средств осуществляются за счет заказчика, а средства не поступают в государственный бюджет", - добавила Премьер-министр.

Также Ю.Тимошенко заявляет, что вследствие системных нарушений в области контроля за регистрацией, производством и качеством фармакологических средств, в Украине стала возможной масштабная фальсификация лекарственных средств.

По словам главы правительства, если контролирующие органы в Украине официально показывают присутствие всего 1% фальсификата на рынке лекарственной продукции, то в развитых странах Запада, где эффективно действует контроль, выявляют от 10 до 50% фальсификата. В этой связи Премьер-министр Украины Ю.Тимошенко призывает срочно прекратить коммерциализацию фармацевтической отрасли с целью предотвращения уничтожения нации.

Напоним, ранее Ю.Тимошенко заявляла о намерении повысить статус государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств.