В Казахстане открыт завод по производству одноразовых систем для инфузионных растворов

В Алматинской области уже реализованы 7 проектов региональной программы индустриально-инновационного развития на сумму 8353,2 млн. тенге.

Всего в рамках третьего этапа Программы индустриально - инновационного развития в Алматинской области будет реализовываться 13 инвестиционных проектов на общую сумму 117,6 млрд. тенге, сообщает Казинформ.

Среди проектов завод по производству одноразовых систем для инфузионных растворов, который запущен в Енбекшиказахском районе. Стоимость проекта - 750 млн тенге.

Проект реализуется с участием АО СПК «Жетысу». Проекты сформированы в портфеле государственно-значимых инвестиционных проектов и введены в базу данных Карты индустриализации производственных мощностей, сообщили в департаменте предпринимательства и промышленности области.

В Ереване пройдет международный симпозиум «БИОФАРМА-2010»

Второй международный симпозиум «БИОФАРМА-2010. От науки к промышленности» состоится в Ереване 17-20 мая, говорится в сообщении, размещенном на официальном сайте Научного центра лекарств и медицинских технологий Министерства здравоохранения Армении.

Среди организаторов симпозиума - Институт биохимии им. Г.Х.Бунятяна Национальной академии наук Армении, Пущинский научный центр Российской академии наук, опытное биотехнологическое производство Института биоорганической химии им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова Российской академии наук, Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий Минздрава Армении, а также GH BioQuenta Consulting e.U., Австрия.

Мероприятие проводится при поддержке Федерального агентства «Россотрудничество».

FDA издало очередной отчет о потенциально небезопасных препаратах

4 июня Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) издало ежеквартальный отчет о лекарственных средствах, сообщения о побочных эффектах которых были получены в течение октября–декабря 2008 г.

Среди порядка двух десятков препаратов названы, в частности, Detrol® (толтеродин, «Pfizer») и Chantix®/Чемпикс™ (варениклин, «Pfizer»), Xenical®/Ксеникал (орлистат, «Roche»), а также Nuvigil (армодафинил, «Cephalon») и Provigil/Провигил (модафинил, «Cephalon»).

Препарат компании «Pfizer» для лечения никотиновой зависимости Chantix изучается в связи с сообщениями о серьезных кожных реакциях, об ухудшении зрения, ангиоэдеме, поведенческих расстройств и суицидальных мыслях у пациентов, принимающих его.

FDA отмечает, что продолжает исследовать данные проблемы, чтобы определить необходимость дальнейших регуляторных действий. Управлением уже подготовлен отчет о становящейся все более и более вероятной взаимосвязи между применением Chantix и серьезными психоневрологическими симптомами.

Кроме того, препарат Detrol, применяющийся при гиперактивном мочевом пузыре, исследуется относительно взаимосвязи его приема с потенциальным развитием синдрома Стивенса — Джонсона (злокачественная экссудативная эритема).

Относительно препарата Xenical управление отмечает, что продолжается исследование потенциальной взаимосвязи его применения с гепатотоксическим действием для принятия дальнейших регуляторных решений. В отчет также включены Provigil и Nuvigil, назначаемые при нарушениях сна, относительно которых исследуется взаимосвязь их применения с развитием кожных реакций.

Представитель «Roche» Терри Харли (Terry Hurley) заявил, что имеющиеся данные не предполагают причинно-следственной взаимосвязи между применением орлистата и проблемами с печенью. Он также отметил, что сама проблема избыточной массы тела является фактором риска подобных осложнений.