Югра: делается все возможное для укомплектования кадрами ЛПУ
Нехватку врачей узкой специальности вполне можно отнести к хроническому заболеванию медицинских учреждений. В поликлиниках востребованы сегодня ЛОР – врачи, офтальмологи, хирурги и другие специалисты.
В рамках приоритетного национального проекта «Здоровье» в системе муниципального здравоохранения Сургута на 2010-2012годы администрацией выделено 26,4 миллиона рублей на аренду жилья медицинским работникам, прибывшим из других регионов. Согласно плану, в этом году в город должны приехать не менее 40 врачей, сообщает пресс-служба ЦМП.
Маркетинговые исследования на рынке труда России руководители лечебно-профилактических учреждений начали проводить еще в 2009 году, когда появилась уверенность в выделении средств. Таким образом, администрацией города принимаются всевозможные меры для укомплектования кадрами муниципальных учреждений здравоохранения, с целью повышения уровня доступности и качества медицинской помощи населению Сургута.
Справка:
На решение жилищных проблем специалистов из других регионов администрацией города Сургута выделено:
- 2010г. – 7,6 мли. рублей;
- 2011г. – 9,01 млн. рублей;
- 2012г. – 9,8 млн. рублей.
«GlaxoSmithKline» получила ответ от FDA относительно MenHibrix™
11 июня Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) направило компании «GlaxoSmithKline plc» завершающее ответное письмо (complete response letter) относительно вакцины-кандидата MenHibrix™, предназначенной для применения у младенцев и маленьких детей.
Данный комбинированный продукт предлагают применять для иммунизации против менингококковой инфекции серогрупп C и Y, а также Haemophilus influenzae типа b (Hib) в 2-, 4-, 6- и 12–15-месячном возрасте.
По словам «GlaxoSmithKline», маркетинговая заявка включала результаты рандомизированных исследований, в которые были вовлечены более 9000 младенцев.
Эти исследования продемонстрировали, что иммуногенность и безопасность данной вакцины вполне сравнимы с таковыми других лицензированных в США подобных вакцин, показанных для указанной популяции.
Компания также заявила, что продолжит диалог с FDA, чтобы ответить на вопросы, изложенные в завершающем ответном письме, и будет придерживаться взятого курса на обеспечение доступности этой вакцины в США.