В России открылся новый завод по производству вакцин
Новый завод, который будет выпускать отечественные вакцины против гриппа и другие иммунобиологические препараты, открылся в России. Новый комплекс расположен в 14 км от Москвы, он полностью соответствует передовым мировым стандартам, сообщает www.ami-tass.ru с ссылкой на ИТАР-ТАСС.
Как отмечалось сегодня на торжественном открытии, производственные мощности предприятия позволят выпускать до 80 млн доз различных препаратов в год. В случае необходимости их количество можно будет увеличить. Сегодня запущена первая очередь, в дальнейшем все мощности завода подключатся к работе. На заводе будут производиться усовершенствованные аналоги вакцины Гриппол: Гриппол плюс и Гриппол ТС.
Завод построен группой компаний "Петровакс", кредит на строительство был предоставлен Европейским банком реконструкции и развития. Стройка началась в 2005 году.
Группа вакцин Гриппол- препараты последнего поколения, соответствующие всем национальным и международным требованиям по эффективности и безопасности для гриппозных вакцин. Это вакцины, состоящие только из высокоочищенных антигенов вируса гриппа и иммунопотенциатора Полиоксидония.
Отечественные вакцины не имеют аналогов в мире и рекомендованы к широкому применению для профилактической иммунизации детей и взрослых без ограничения возраста. Это единственные вакцины, которыми можно прививать даже в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.
С 2006 года Гриппол применяется в рамках приоритетного национального проекта "Здоровье". Вообще же Грипполом прививают более десяти лет. За это время вакцину получили более 130 млн человек. Что касается вакцины последнего поколения Гриппол ТС, то это качественно новая защита от гриппа, разработанная совместно с компанией "Солвей Фармасьютикалз БВ". Выпуск этой вакцины запланирован на 2009-2010 годы.
Шанс излечиться от гепатита всего за 4 месяца
Компания Roche сообщила о том, что Европейская Комиссия утвердила укороченный 16-недельный курс комбинированной терапии Пегасисом (пэгинтерферон альфа-2a (40 КД)) и Копегусом (рибавирин) у определенной группы пациентов с гепатитом C .
Четырехмесячный курс терапии будет показан для лечения пациентов с хроническим гепатитом C 2-го и 3-го генотипа, с исходно низким уровнем вируса в крови и быстрым вирусологическим ответом на лечение, т.е. элиминацией (исчезновение) вируса в течение 4-х недель от начала терапии. Уменьшение продолжительности лечения с помощью Пегасиса / Копегуса позволит получить максимум пользы от проводимой терапии, сократив курсовую дозу препаратов.
Это хорошая новость для пациентов 2 и 3 генотипа вирусного гепатита С (ВГС), поскольку раньше, независимо от исходного уровня вируса в крови и ответа на лечение, все пациенты с 2 и 3 генотипом вируса С должны были получать терапию Пегасисом / Копегусом в течение 24 недель.
Roche также сообщила о начале клинического испытания NCORE (ENhancement of Cure Through Treatment Extension Guided by On-Treatment ResponsE in Patients Infected with G2/3 Hepatitis C; протокол исследования № MV21371).